α,α-二氟甲苯
α,α-二氟甲苯是一种有机化合物，化学式为C7H6F2，它是二氟甲苯的同分异构体之一。它可由苯基溴化镁和二氟碘甲烷在镍配合物的催化下反应制得。[2]它和N-氯代丁二酰亚胺反应，可以得到α,α,α-二氟氯甲苯；和N-溴代丁二酰亚胺反应，得到α,α,α-二氟溴甲苯。[3]
| Α,α-二氟甲苯 | |
|---|---|
| |
| 识别 | |
| CAS号 | 455-31-2 
|
| SMILES |
|
| 性质 | |
| 化学式 | C7H6F2 |
| 摩尔质量 | 128.12 g·mol−1 |
| 沸点 | 135 °C（408 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ John Bailey, Raymond G. Plevey, John Colin Tatlow. Fluorinations with complex metal fluorides. Part 9. Fluorinations of toluene and xylene derivatives by means of caesium tetrafluorocobaltate [III]. Journal of Fluorine Chemistry. 1987-10, 37 (1): 1–14 [2021-11-09]. doi:10.1016/S0022-1139(00)83080-8. （原始内容存档于2018-06-23） （英语）.
- ^ Hirotaka Motohashi, Koichi Mikami. Nickel-Catalyzed Aromatic Cross-Coupling Difluoromethylation of Grignard Reagents with Difluoroiodomethane. Organic Letters. 2018-09-07, 20 (17): 5340–5343 [2021-11-09]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.8b02264. （原始内容存档于2021-11-09） （英语）.
- ^ He, Jinbao; Fittman, Charles U. The Photochemical Synthesis of α,α,α-bromodifluorotoluene and α,α,α-chlorodifluorotoluene. Synthetic Communications (Informa UK Limited). 1999, 29 (5): 855–862. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397919908086043.