Α-苯乙酰乙酸甲酯

α-苯乙酰乙酸甲酯是一种有机化合物,化学式为C11H12O3。它可由苯乙酸甲酯[2]苯甲酰丙酮[3]α-乙酰基苯乙腈克羅地亞語Alfa-fenilacetoacetonitril[3]为原料制得。它可以被硼氢化钠还原为α-(1-羟乙基)苯乙酸甲酯。[4]2021年,中国国务院办公厅发文,将其列为易制毒化学品。[5]

α-苯乙酰乙酸甲酯
英文名 methyl α-acetylbenzeneacetate
识别
CAS号 16648-44-5  checkY
性质
化学式 C11H12O3
摩尔质量 192.21 g·mol−1
熔点 58.5—59.0 °C(331.6—332.1 K)[1]
沸点 92—96 °C(365—369 K)(0.6 torr)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 Gittos, Maurice W.; James, John William; Wiggins, Leslie F. Pyrazolinones. 1967. GB 1088846.
  2. ^ Vladimir Bodunov, Ekaterina Galenko, Alexey Galenko, Mikhail Novikov, Alexander Khlebnikov. Synthesis of Substituted Indole-3-carboxylates by Iron(II)-Catalyzed Domino Isomerization of 3-Alkyl/aryl-4-aryl-5-methoxyisoxazoles. Synthesis. 2018-07, 50 (14): 2784–2798 [2021-10-11]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1591576 (英语). 
  3. ^ 3.0 3.1 Yasuhiko Sawaki, Hiroshi Inoue, Yoshiro Ogata. Mechanism for the Oxidative Cleavage of Electron-deficient Acetylenes with Alkaline Hydrogen Peroxide. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1983-04, 56 (4): 1133–1138 [2021-10-11]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.56.1133. (原始内容存档于2021-10-19) (英语). 
  4. ^ Schwenker, Gerhard; Gerber, Renate. Stereochemistry of hydroxyalkylation(德文). Chemische Berichte, 1968. 101 (7): 2375-2380.
  5. ^ 国务院办公厅关于同意将α-苯乙酰乙酸甲酯等6种物质列入易制毒化学品品种目录的函. 中华人民共和国中央人民政府. 2021-06-07 [2021-10-11]. (原始内容存档于2021-10-11).