依芬古单抗
化合物
依芬古单抗(英语:Efungumab,商品名Mycograb)是由NeuTec Pharma(诺华子公司)开发的药物,旨在与两性霉素B联合治疗念珠菌血症(由致病性酵母菌引起的血流感染)。欧洲药品管理局曾两次拒绝授予Mycograb上市许可,理由是产品安全和质量问题。[1]
单克隆抗体 | |
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种类 | 单链可变区片段 |
目標 | 真菌Hsp90 |
臨床資料 | |
商品名 | Mycograb |
给药途径 | 静脉注射 |
ATC碼 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 不适用(仅限静脉注射) |
血漿蛋白結合率 | 高 |
生物半衰期 | 1–2小时 |
识别信息 | |
CAS号 | 762260-74-2 ![]() |
ChemSpider |
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UNII | |
KEGG | |
化学信息 | |
摩尔质量 | 大约27.2 kg/mol |
从化学角度来看,依芬古单抗是人类单克隆抗体的单链可变区片段。[2]因此,它“抓住”真菌hsp90,其商品名也由此而来。(Mycograb直译为“真菌抓住”)
后来发现它在培养物中增强抗真菌两性霉素B的作用的能力是非特异性的。[3]
参考资料
- ^ European Medicines Agency (2007). REFUSAL CHMP ASSESSMENT REPORT FOR MYCOGRAB. Procedure No. EMEA/H/C/658 (PDF). [2023-11-19]. (原始内容存档 (PDF)于2019-01-04). (370 KiB). London: European Medicines Agency. Retrieved on 2007-11-20. Detailed assessment report with comprehensive overview of reasons for refusal of marketing authorization.
- ^ World Health Organization. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 95 (PDF). WHO Drug Information. 2006, 20 (2): 48. (原始内容 (PDF)存档于September 19, 2007).
- ^ Richie DL, Ghannoum MA, Isham N, Thompson KV, Ryder NS. Nonspecific effect of Mycograb on amphotericin B MIC. Antimicrob. Agents Chemother. 2012, 56 (7): 3963–4. PMC 3393390 . PMID 22508314. doi:10.1128/AAC.00435-12.