四乙基铵盐
化合物
(重定向自四乙銨鹽)
四乙基铵阳离子 ,化学式N(C
2H
5)+
4或NEt+
4,是一种季铵阳离子,由四个乙基和氮阳离子组成。四乙基铵盐则是四乙基铵阳离子形成的盐。它是研究实验室中用来制备无机离子脂质盐的一种平衡离子。它的用处类似四丁基铵盐,不过四乙基铵盐的亲脂性更低,更易结晶。
四乙基铵阳离子 | |
---|---|
IUPAC名 N,N,N-Triethylethanaminium | |
别名 | Tetraethylazanium |
识别 | |
CAS号 | 66-40-0 |
PubChem | 5413 |
ChemSpider | 5220 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYAM |
ChEBI | 44296 |
IUPHAR配体 | 2343 |
性质 | |
化学式 | C8H20N+ |
摩尔质量 | 130.25 g·mol⁻¹ |
相关物质 | |
其他阳离子 | 四甲基铵盐 四丁基铵盐 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
制备
四乙基氯化铵可以由三乙胺和氯乙烷反应而成。
- Et3N + EtX → Et4N+X−
大部分四乙基铵盐都是由复分解反应制备的。举个例子,四乙基高氯酸铵是由可溶的四乙基溴化铵和高氯酸钠在水中反应,形成不溶的四乙基高氯酸铵沉淀而成的:[2]
- Et4N+Br− + Na+[ClO4]− → Na+Br− + Et4N+[ClO4]−
其它例子包括四乙基氰化铵 (Et4NCN)[3]和三氯合锡(II)酸四乙基铵 (Et4NSnCl3)。[4]在某些情况下,阴离子是不能在水中产生的,像是四面体型的 [NiCl4]2−。[5]
性质
四乙基铵阳离子的有效半径是 ~0.45 nm,可以和水合的 K+ 离子比较。[6]四乙基铵阳离子的离子半径是 0.385 nm,而这个离子的多个热力学参数已被记录。[7][8]
用处
四甲基铵盐的主要化学特征是它们能够参与涉及相转移的过程,例如相转移催化剂。[9]
参见
参考资料
- ^ A. A. Vernon and J. L. Sheard (1948). "The solubility of tetraethylammonium iodide in benzene-ethylene dichloride mixtures." J. Am. Chem. Soc. 70 2035-2036.
- ^ I. M. Kolthoff and J. F. Coetzee (1957). "Polarography in acetonitrile. I. Metal ions which have comparable polarographic properties in acetonitrile and in water." J. Am. Chem. Soc. 79 870-874.
- ^ R. L. Dieck, E. J. Peterson, A. Galliart, T. M. Brown, T. Moeller "Tetraethylammonium, Tetraphenylarsonium, and Ammonium Cyanates and Cyanides" Inorganic Syntheses, 1976, Vol. 16, pp. 131–137. doi:10.1002/9780470132470.ch36
- ^ G. W. Parshall "Tetraethylammonium Trichlorogermanate(1−) and Trichlorostannate(1−)" Inorganic Syntheses, 1974, Vol. 15, pp. 222–225. doi:10.1002/9780470132463.ch48
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- ^ C. M. Armstrong (1971). "Interaction of tetraethylammonium ion derivatives with the potassium channels of giant axons." J. Gen. Physiol. 58 413-437.
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- ^ C. M. Starks, C. L. Liotta and M. Halpern (1994). "Phase-Transfer Catalysis: Fundamentals, Applications, and Industrial Perspectives." Springer.
- ^ J. Huang, B. G. Sumpter and V. Meunier (2008). "A universal model for nanoporous carbon supercapacitors applicable to diverse pore regimes, carbon materials, and electrolytes." Chem. Eur. J. 14 6614-6626.
- ^ US patent 5139759A,「Synthesis of zeolite beta」