四氢-3-甲基-1,3-𫫇嗪
化合物
四氢-3-甲基-1,3-𫫇嗪是四氢-1,3-𫫇嗪的氮原子上的氢被甲基取代的有机化合物，其化学式为C5H11NO。它可由3-二甲氨基丙醇和二氧化氯反应制得。[2]它在钯催化下加热氢化，可以得到N-甲基-N-丙基甲酰胺和3-二甲氨基丙醇。[3]
| 四氢-3-甲基-1,3-𫫇嗪 | |
|---|---|
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| 别名 | 3-甲基四氢-1,3-𫫇嗪 |
| 识别 | |
| CAS号 | 21635-18-7 
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| 性质 | |
| 化学式 | C5H11NO |
| 摩尔质量 | 101.15 g·mol−1 |
| 沸点 | 124 °C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ Alan R. Katritzky, Victor J. Baker, Fernando M. S. Brito-Palma. The conformational analysis of saturated heterocycles. Part 100. 1-Oxa-3-azacyclohexanes. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 1980, (11): 1739 [2023-06-13]. ISSN 0300-9580. doi:10.1039/p29800001739 （英语）.
- ^ Chien Kuang. Chen, Alfred G. Hortmann, Mohammad R. Marzabadi. Chlorine dioxide oxidation of amines: synthetic utility and a biomimetic synthesis of elaeocarpidine. Journal of the American Chemical Society. 1988-07, 110 (14): 4829–4831 [2023-06-13]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00222a052. （原始内容存档于2023-06-07） （英语）.
- ^ Árpád Molnár, Mihály Bartók, Gábor Czira, József Tamás. Transformation of compounds containing C-N bonds on heterogeneous catalysts. Journal of Molecular Catalysis. 1989-01, 57 (1): 1–12 [2023-06-13]. doi:10.1016/0304-5102(89)80122-1. （原始内容存档于2018-06-15） （英语）.
延伸阅读
- H. Booth, R. U. Lemieux. The Anomeric Effect: The Conformational Equilibria of Tetrahydro-1,3-oxazines and 1-Methyl-1,3-diazane. Canadian Journal of Chemistry. 1971-03-01, 49 (5): 777–788 [2023-06-13]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v71-129 （英语）.