富烯(英語:Fulvene)為同分异构体之一,分子式为C6H6[2]約翰尼斯·提艾利发现环戊二烯反应,得到了具有亮色的富烯衍生物。 [3] 大多的富烯都是通过环戊二烯以及环戊二烯基钠来制备的。 [4]富烯是富烯类的一种。

富烯
IUPAC名
5-Methylidenecyclopenta-1,3-diene[1]
5-亞甲基-1,3-環戊二烯
别名 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene
Pentafulvene
识别
CAS号 497-20-1  checkY
PubChem 136323
ChemSpider 120097
SMILES
 
  • C=C1\C=C/C=C1
InChI
 
  • 1/C6H6/c1-6-4-2-3-5-6/h2-5H,1H2
InChIKey PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYAV
ChEBI 51999
性质
化学式 C6H6
摩尔质量 78.11 g/mol g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

2,3,4,5-四甲基富烯,简写为Me4Fv,是一个在有机金属化学中常用的配体。它的常规合成是通过五甲基环戊二烯的去甲基化来制备的。[5]

参見

参考资料

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 379. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
  2. ^ Bergmann, E. D. Fulvenes and Substituted Fulvenes. Chemical Reviews. 1968, 68: 41–84. doi:10.1021/cr60251a002. 
  3. ^ Thiele, J. Ueber Ketonreactionen bei dem Cyclopentadiën. Chemische Berichte. 1900, 33: 666–673. doi:10.1002/cber.190003301113. 
  4. ^ Hafner, K.; Vöpel, K. H.; Ploss, G.; König, C. 6-(Dimethylamino)fulvene (PDF). Organic Syntheses Coll. Vol. 1973, 5: 431 [2011-02-17]. (原始内容存档 (PDF)于2007-09-30). 
  5. ^ Kreindlin, A. Z.; Rybinskaya, M. A. Cationic and Neutral Transition Metal Complexes with a Tetramethylfulvene or Trimethylallyldiene Ligand. Russian Chemical Reviews. 2004, 73: 417–432. doi:10.1070/RC2004v073n05ABEH000842.