尼可替林

尼可替林
	IUPAC名; 3,2′:4′,3′′-Terpyridine
别名	3,2':4',3''-三联吡啶
识别
CAS号	494-04-2
PubChem	68123
SMILES	C1=CC(=CN=C1)C2=CC(=NC=C2)C3=CN=CC=C3;
InChI	1S/C15H11N3/c1-3-13(10-16-6-1)12-5-8-18-15(9-12)14-4-2-7-17-11-14/h1-11H;
InChIKey	OILSPHJMIPYURT-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C15H11N3
摩尔质量	233.27 g·mol−1
熔点	147—148 °C（420—421 K）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

尼可替林（3,2':4',3"-三联吡啶）是一种有机化合物，化学式为C₁₅H₁₁N₃，它最初于1914年在烟草中被发现。^[2]在实验室，它可由2,4-二(三甲基锡基)吡啶和3-溴吡啶在四(三苯基膦)钯催化下反应制得。^[3]

参考文献

^ The Merck Index 12th. : 1119. 6609. Nicotelline.
^ Noga, Eugen. The alkaloids in tobacco extract. Fach. Mitt. Tabakregie. 1914, (1 and 2).
^ Yutaka Yamamoto, Takuo Tanaka, Masayoshi Yagi, Masayuki Inamoto. Studies on Organometallic Compounds. IX. Synthesis of Bipyride N-Oxides and Terpyridines by Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Trimethylstannylpyridines with Bromopyridines. HETEROCYCLES. 1996, 42 (1): 189 [2022-12-02]. ISSN 0385-5414. doi:10.3987/COM-94-S4-1 （英语）.

Rodinovskaya, L. A.; Bogomolova, O. P.; Shestopalov, A. M.; Litvinov, V. P. Regio- and stereoselective synthesis of the tobacco alkaloid nicotiline and its functionally substituted analogs（俄文）. Doklady Akademii Nauk, 1992. 324 (3): 585-588. ISSN 0869-5652.

尼可替林

IUPAC名 3,2′:4′,3′′-Terpyridine
别名	3,2':4',3''-三联吡啶
识别
CAS号	494-04-2
PubChem	68123
SMILES	C1=CC(=CN=C1)C2=CC(=NC=C2)C3=CN=CC=C3
InChI	1S/C15H11N3/c1-3-13(10-16-6-1)12-5-8-18-15(9-12)14-4-2-7-17-11-14/h1-11H
InChIKey	OILSPHJMIPYURT-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C₁₅H₁₁N₃
摩尔质量	233.27 g·mol⁻¹
熔点	147—148 °C（420—421 K）^[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。