戊酰氯
化合物
戊酰氯是一种有机化合物,化学式为C5H9ClO,它是戊酸的衍生物。它是无色液体,可由戊酸和草酰氯在二甲基甲酰胺催化下反应制得。[1]它和二甲胺反应,可以得到N,N-二甲基戊酰胺。[2]在三氯化铝催化下,它和苯甲硫醚反应,得到4-甲硫基苯基-1-戊酮。[3]
戊酰氯 | |
---|---|
IUPAC名 Pentanoyl chloride | |
别名 | 正戊酰氯 |
识别 | |
CAS号 | 638-29-9 |
PubChem | 61186 |
SMILES |
|
性质 | |
化学式 | C5H9ClO |
摩尔质量 | 120.58 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
- ^ Byeongseok Kweon, Changha Kim, Seonyul Kim, Sungwoo Hong. Remote C−H Pyridylation of Hydroxamates through Direct Photoexcitation of O ‐Aryl Oxime Pyridinium Intermediates. Angewandte Chemie International Edition. 2021-12-13, 60 (51): 26813–26821 [2022-03-09]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.202112364. (原始内容存档于2022-03-09) (英语).
- ^ Pauline Adler, Christopher J. Teskey, Daniel Kaiser, Marion Holy, Harald H. Sitte, Nuno Maulide. α-Fluorination of carbonyls with nucleophilic fluorine. Nature Chemistry. 2019-04, 11 (4): 329–334 [2022-03-09]. ISSN 1755-4330. doi:10.1038/s41557-019-0215-z. (原始内容存档于2022-03-09) (英语).
- ^ Nicole Bechmann, Torsten Kniess, Jens Pietzsch. Nitric Oxide-Releasing Selective Estrogen Receptor Modulators: A Bifunctional Approach to Improve the Therapeutic Index. Journal of Medicinal Chemistry. 2019-07-25, 62 (14): 6525–6539 [2022-03-09]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.9b00171. (原始内容存档于2022-03-09) (英语).