有机硒化合物

(重定向自硒醚

有机硒化合物(简称有机硒) 是一系列含有C-Se有机化合物有机硒化学 则是研究有机硒化合物的学科。[1][2][3][4]硒属于氧族元素(第16族),与同为氧族元素的氧和硫有类似的性质。

硒可以以这些氧化态存在:−2、+2、+4和+6,其中Se(II)是有机硒化合物里硒最常见的氧化态。顺着氧族元素往下走,碳-氧族元素键的键能 会变弱,(234 kJ/mol 是 C−Se 键的键能, 272 kJ/mol 则是 C−S 键的)键长也会变长(C−Se 198 pm,C−S 181 pm 和 C−O 141 pm)。硒化合物比硫化合物有更强的亲核性,酸性也更强。XH2pKa值对于是16,是7,以及是3.8。与亚砜相比,相应的亚硒砜在存在β质子的情况下是不稳定的,并且该性质在硒的许多有机反应中都得到利用,特别是在亚硒砜的氧化和亚硒砜的消除中。在天然的水、土壤和沉积物中可以发现微量的有机硒化合物。 [5]

第一个被分离的有机硒化合物是乙硒醚,于1836年被分离。[6][7]

有机硒化合物依结构的分类

 
一些有机硒化合物的结构
  • 硒醇(RSeH)是硫醇的同构物。它们都不稳定,而且很臭。苯硒酚(又称硒苯酚或 PhSeH)的酸性(pKa 5.9)比苯硫酚 (pKa 6.5)的强,也更容易氧化成二硒化二苯英语Diphenyl diselenide 。苯硒酚就是由二硒化二苯还原而成的。[8]
  • 二硒化物(R−Se−Se−R)是过氧化物二硫化物的同构物。 它们是反应性更强的有机硒试剂(例如硒醇和硒烯基卤化物)的有用前体。 在有机化学中,最多人知道的有机二硒化物是二硒化二苯英语Diphenyl diselenide ,可由反应苯基溴化镁和硒制得,然后氧化产物PhSeMgBr。 [9]
  • 卤硒醇(R−Se−Cl, R−Se−Br)可以由二硒化物的卤化制备而成。 二硒化二苯的溴化会产生苯硒基溴(PhSeBr)。 它们是"PhSe+"离子的来源。
  • 硒醚(R−Se−R)是硫醚的硒衍生物。一个硒醚的例子是二甲基硒 ((CH3)2Se)。 它们是最普遍的有机硒化合物。 对称的硒化物通常是通过碱金属硒化物盐的烷基化来制备的,例如碱金属硒化物盐,像是硒化钠。 不对称硒化物则是通过硒酸酯的烷基化制备。 这些化合物会和亲核试剂反应,如:卤代烃(R'−X)形成钅西盐,R'RRSe+X。 二价硒还可与软杂原子相互作用形成高价硒中心。 [7]它们在某些情况下也会以亲电试剂的形式发生反应,例如与有机锂试剂(R'Li)结合成配合物 R'RRSeLi+.
  • 亚硒砜(R−Se(O)−R)是亚砜的类似物。 它们可以被进一步氧化成硒砜,R−Se(O)2R,是的硒衍生物。
  • 次硒酸脂英语Selenenic acid(RSe−OH)是氧化硒醇时的中间产物。 它们以某些谷胱甘肽过氧化物酶的硒酶形式存在。
  • 亚硒酸脂英语Seleninic acid(RSe(O)OH)是和亚磺酸同构的一系列物质。
  • 硒酸脂 (RSe(O)OOH) ,可以催化环氧化反应拜耳-维立格氧化反应
  • 三卤硒酯 是有机硒超价分子, 是四卤化硒如: SeCl4的衍生物。 三卤硒酯的一个例子就是 ArSeCl3[10] 这些氯化物可以由二氯氧化硒的氯化而成。
  • 环硒化物是含有三元环(母体: C2H4Se)与环硫化物有关,但与环硫化物不同,环硒化物在动力学上不稳定,会直接把硒原子挤出(无氧化),形成烯烃。 该性质已用于有机合成中。 [11]
  • 硒酮(R2C=Se,又称硒代酮)是酮的硒类似物。 由于它们具有形成低聚物的趋势,因此很少见。 [12] 二硒代苯醌作为金属络合物是稳定的。 [13] 硒脲是含有 C=Se 键的稳定化合物之一。
  • 硫硒化物(R−Se−S−R),含有硒-硫键,类似于二硫化物

天然中的有机硒化合物

有机硒化合物是必需的微量营养素,饮食中的微量营养素缺乏会导致心肌和骨骼功能障碍。有机硒化合物是细胞防御氧化而损伤和免疫系统正常运作所必需的。 它们也可能在预防过早衰老和癌症中发挥作用。 用于生物合成的硒的来源是硒磷酸合成酶1英语Selenophosphate synthetase 1

谷胱甘肽氧化酶英语Glutathione oxidase的活性位于它的氢硒基上。在高等植物中也发现了有机硒化合物。例如,使用高效液相色谱结合电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)技术分析大蒜后,发现了 γ-谷氨酰-甲基硒代半胱氨酸是主要的含硒成分,以及少量的甲基硒代半胱氨酸英语Methylselenocysteine。 食用生大蒜后,在人的呼吸中发现了痕量的二甲基硒醚和烯丙基甲基硒化物。 [14]

硒半胱氨酸和硒甲硫氨酸

硒半胱氨酸,又称第二十一种氨基酸,在某些生物中对于核糖体定向蛋白合成至关重要。[15] 已知有超过 25 种含硒蛋白(硒蛋白) 存在。[16] 大多数硒依赖性酶都含有硒半胱氨酸,与半胱氨酸有关,但硒替代了硫。 该氨基酸通过DNA以特殊的方式被编码

硒甲硫氨酸是含有硒的氨基酸,也是天然存在的,但是它是由转录后修饰产生的。

参考资料

  1. ^ A. Krief, L. Hevesi, Organoselenium Chemistry I. Functional Group Transformations., Springer, Berlin, 1988 ISBN 3-540-18629-8
  2. ^ S. Patai, Z. Rappoport (Eds.), The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds, John. Wiley and Sons, Chichester, Vol. 1, 1986 ISBN 0-471-90425-2
  3. ^ Paulmier, C. Selenium Reagents and Intermediates in Organic Synthesis; Baldwin, J. E., Ed.; Pergamon Books Ltd.: New York, 1986 ISBN 0-08-032484-3
  4. ^ Freudendahl, Diana M.; Santoro, Stefano; Shahzad, Sohail A.; Santi, Claudio; Wirth, Thomas. Green Chemistry with Selenium Reagents: Development of Efficient Catalytic Reactions. Angewandte Chemie International Edition. 2009, 48 (45): 8409–11. PMID 19802863. doi:10.1002/anie.200903893. 
  5. ^ Wallschläger, D.; Feldmann, F. Formation, Occurrence, Significance, and Analysis of Organoselenium and Organotellurium Compounds in the Environment. Metal Ions in Life Sciences. 7, Organometallics in Environment and Toxicology. RSC Publishing. 2010: 319–364. ISBN 978-1-84755-177-1. 
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  7. ^ 7.0 7.1 Mukherjee, Anna J.; Zade, Sanjio S.; Singh, Harkesh B.; Sunoj, Raghavan B. Organoselenium Chemistry: Role of Intramolecular Interactions. Chemical Reviews. 2010, 110 (7): 4357–4416. PMID 20384363. doi:10.1021/cr900352j. 
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  9. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p. 533 (1988); Vol. 59, p. 141 (1979) Article页面存档备份,存于互联网档案馆
  10. ^ Chemistry of hypervalent compounds (1999) Kin-ya Akiba ISBN 978-0-471-24019-8
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  16. ^ Papp, L.V.; Lu, J.; Holmgren, A.; Khanna, K.K. From selenium to selenoproteins: synthesis, identity, and their role in human health. Antioxidants & Redox Signaling. 2007, 9 (7): 775–806. PMID 17508906. doi:10.1089/ars.2007.1528.