框移突變
（重定向自移码突变）
框移突變（Frameshift mutation）又稱移碼突變，為一種基因突變，由非三的倍數個核苷酸的插入或刪除（indel）造成，因基因表現時密碼子是由三個核苷酸組成，此類插入或刪除會改變閱讀框架，進而使mRNA在此突變以後轉譯出完全不同的蛋白質。框移突變在開放閱讀框越上游的區域發生，對蛋白質的影響越大[1]，且因框移突變可能會改變終止密碼子出現的位置，也會改變轉譯出蛋白質的大小，一般會使其完全失去功能[2]。
Tay-sachs[3]、家族性高胆固醇血症[4]、史密斯-马吉利综合症、克隆氏症[5] 等許多遺傳疾病和多種癌症[6]皆與基因發生框移突變有關。
參考文獻
- ^ Losick, Richard; Watson, James D.; Baker, Tania A.; Bell, Stephen; Gann, Alexander; Levine, Michael W. Molecular biology of the gene 6th. San Francisco: Pearson/Benjamin Cummings. 2008. ISBN 978-0-8053-9592-1.
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- ^ Cancer Genomics. National Cancer Institute at the National Institute of Health. [2013-03-24]. （原始内容存档于2013-03-18）.
