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穿胫鱼龙属

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穿胫鱼龙属（学名：Toretocnemus）是鱼龙目已灭绝的一个属，遗骸发现于美国加州三叠纪卡尼期的霍塞尔库斯石灰岩组（英语：Hosselkus Limestone）。[2]

穿胫鱼龙属
化石时期：三叠纪，235.0–221.5 Ma[1]
左上起沿顺时钟方向分别为加利福尼亚穿胫鱼龙的后肢、前肢、背椎及骨盆
科学分类 编辑
界： 动物界 Animalia
门： 脊索动物门 Chordata
纲： 爬行綱 Reptilia
目： †鱼龙目 Ichthyosauria
科： †穿胫鱼龙科 Toretocnemidae
属： †穿胫鱼龙属 Toretocnemus
Merriam（英语：John Campbell Merriam）, 1903
物种
  • †加利福尼亚穿胫鱼龙 T. californicus Merriam, 1903（模式种）
  • †齐氏穿胫鱼龙 T. zitelli (Merriam, 1903)
異名
  • 纤鳍鱼龙 Leptocheirus Merriam, 1903
  • 梅里亚姆鱼龙 Merriamia Boulenger, 1904

研究历史

 
齐氏穿胫鱼龙的锁骨与间锁骨（上）及肩胛骨与喙骨（下）

标本UCMP（英语：University of California Museum of Paleontology） 8100由安妮·蒙塔古·亚历山大（英语：Annie Montague Alexander）在加利福尼亚州沙斯塔县的皮特河沿岸发现。标本大部分因风蚀遗失，但仍有许多材料保存至今，包括一些颅骨碎片[3]、约30节椎骨（主要为前段尾椎，此外还有几节背椎）、大量肋骨、骨盆、右前肢及两条后肢。另一件标本UCMP 8099同样由亚历山大在沙斯塔发现。其出土于一座农场上，由部分颅骨、不完整的各类椎骨、保存较差的肋骨、腹肋骨、肩带、前肢和部分后肢组成。[3]两件标本均出自霍塞尔库斯石灰岩组（英语：Hosselkus Limestone）粗菊石（英语：Trachyceras）带。亚历山大于1903年左右将二者连同众多其它爬虫类化石赠予加州大学。[4]

穿胫鱼龙由约翰·坎贝尔·梅里亚姆（英语：John Campbell Merriam）于1903年命名。[4][5]属名取自希腊语toretos（穿孔的）及kneme（胫骨）。[6]模式种是加利福尼亚穿胫鱼龙（Toretocnemus californicus），正模标本为UCMP 8100。同一论文中，梅里亚姆另将UCMP 8100命名为齐氏纤鳍鱼龙（Leptocheirus zitteli）。[4]由于Leptocheirus一名已被占用，乔治·阿尔贝·布兰洁于1904年将其更名为梅里亚姆鱼龙（Merriamia）[7]1908年，梅里亚姆指出正模标本发现地出土了更多疑似属于加利福尼亚穿胫鱼龙的标本，尽管这些标本尚未清修（英语：Fossil preparation）。[3]

藻谷亮介（Ryosuke Motani）发现，穿胫鱼龙和梅里亚姆鱼龙在解剖特征上存在诸多相似之处，且发现地点相近，故将二者看作同物异名，而较早命名的穿胫鱼龙具有优先权。重新研究这些标本后，作者认为两者的保存状况使人准确观测到梅里亚姆提出的鉴别特征。但因二者材料几乎不重叠而难以比较，作者暂时将这两个物种（加利福尼亚穿胫鱼龙与齐氏穿胫鱼龙）保留为有效种。[8]2000年，迈克尔·迈施（Michael Maisch）与安德里亚斯·马茨凯（Andreas Matzke）赞成此结论并仍维持加利福尼亚穿胫鱼龙和齐氏穿胫鱼龙为独立种。[9]

2001年，墨西哥索诺拉州采矿城镇埃尔安蒂莫尼奥（El Antimonio）附近安蒂莫尼奥组（英语：Antimonio Formation）发现了加利福尼亚穿胫鱼龙的椎骨。鱼龙类椎骨在此地很常见，但多为较大的萨斯特鱼龙科椎骨。其中一个在安蒂莫尼奥组发现的尺寸小得多，直径仅有1.3—2.8厘米（0.51—1.10英寸）。神经棘未能保存下来，但关节有清晰的沟槽。[10]

2019年，凯瑟琳·安德森（Katherine Anderson）、帕特里克·德鲁肯米勒（Patrick Druckenmiller）与吉姆·拜希塔尔（Jim Baichtal）在学位论文中描述了阿拉斯加发现的两件被作者归入穿胫鱼龙的标本。其中UAMES 3599来自格拉维纳岛海岸上的奈汉塔组（英语：Nehenta Formation），发现于1969年，出土于2004年。另一件标本UAMES 34994发现于猎犬岛（Hound Island）上的猎犬岛火山组（英语：Hound Island Volcanics）。[11]

描述

 
齐氏穿胫鱼龙正模标本的颅骨（上）及尾椎（右下）

穿胫鱼龙被归入鱼龙目，[4]这是一群很好适应了水下生活的海生爬行动物。鱼龙类眼睛很大，颅骨一般生有细长的吻部。[12][13]其身体呈流线形，皮肤光滑，鳞片很小或完全无鳞。[14]鱼龙类四肢呈明显的鳍状。[12]此外鱼龙类还有背鳍及尾部下弯形成的尾鳍。[13][15][16]穿胫鱼龙可能不会长到2米（6.6英尺）以上，[9]部分估计显示两个物种的体长均只有1米（3.3英尺）左右，使其成为该类群的较小成员之一。[17]2019年，安德森估计阿拉斯加标本UAMES 3599全长不超过1.5米（4.9英尺）。[11]

颅骨

穿胫鱼龙眼眶很大、颧骨很窄。组成巩膜环的骨片也很大。下颌骨外侧隅骨的暴露部分尺寸非常有限，后部外表面大部分被上隅骨占据。[9][4]穿胫鱼龙的夹骨和关节骨都很大，尤其是后者。穿胫鱼龙所有牙齿形状都相同，且皆从同一道沟槽中长出。[4]


分类

参见

参考资料

  1. ^ †Toretocnemus Merriam 1903 (ichthyosaur). Paleobiology Database. Fossilworks. [17 December 2021]. 
  2. ^ Nicholls, Elizabeth L.; Wei, Chen & Manabe, Makoto. New material of Qianichtyosaurus Li, 1999 (Reptilia, Ichthyosauria) from the Late Triassic of southern China, and implications for the distribution of Triassic ichthyosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology. 2003, 22 (4): 759–765. doi:10.1671/0272-4634(2002)022[0759:NMOQLR]2.0.CO;2. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 引用错误：没有为名为Merriam1908的参考文献提供内容
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 Merriam, J. C. New ichthyosaurs from the Upper Triassic of California. Bulletin of the Department of Geology of the University of California. 1903, 3 (12): 249–263. 
  5. ^ Merriam, J. C. Triassic Ichthyopterygia from California and Nevada. Bulletin of the Department of Geology of the University of California. 1902, 3 (4): 63–108. 
  6. ^ Genus: Toretocnemus MERRIAM, 1902. Paleofile.com. [17 May 2022]. 
  7. ^ Boulenger, G. A. A remarkable ichthyosaurian right anterior paddle. Proceedings of the Zoological Society of London. 1904, 1: 424–426. 
  8. ^ 引用错误：没有为名为Motani1999的参考文献提供内容
  9. ^ 9.0 9.1 9.2 Maisch, M. W.; Matzke, A. T. The Ichthyosauria. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde, Serie B. 2000, 298: 1–159. 
  10. ^ Lucas, Spencer. Toretocnemus, a Late Triassic ichthyosaur from California, U.S.A. and Sonora, Mexico. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 2002-01-01, 21: 275–278. 
  11. ^ 11.0 11.1 Anderson, K. L.; Druckenmiller, P. S.; Baichtal, J. F. New material of Toretocnemus Merriam, 1903 (Reptilia, Ichthyosauria) from the Late Triassic (Norian) of Southeast Alaska. Paleobiology of ichthyosaurs: Using osteohistology to test hypotheses of growth rates and metabolism in a clade of secondarily aquatic marine tetrapods (PDF) (学位论文). University of Alaska. 2019. 
  12. ^ 12.0 12.1 Sander, P. M. Ichthyosauria: Their diversity, distribution, and phylogeny. Paläontologische Zeitschrift. 2000, 74 (1): 1–35. 
  13. ^ 13.0 13.1 Massare, J. A. Swimming Capabilities of Mesozoic Marine Reptiles: Implications for Method of Predation. Paleobiology. 1988, 14 (2): 187–205. 
  14. ^ Eriksson, M. E.; De La Garza, R.; Horn, E.; Lindgren, J. A review of ichthyosaur (Reptilia, Ichthyopterygia) soft tissues with implications for life reconstructions. Earth-Science Reviews. 2022, 226: 103965. doi:10.1016/j.earscirev.2022.103965  . 
  15. ^ Renesto, S.; Dal Sasso, C.; Fogliazza, F.; Ragni, C. New findings reveal that the Middle Triassic ichthyosaur Mixosaurus cornalianus is the oldest amniote with a dorsal fin. Acta Palaeontologica Polonica. 2020, 65 (3): 511–522. doi:10.4202/app.00731.2020  . 
  16. ^ 引用错误：没有为名为Moon2017的参考文献提供内容
  17. ^ McGowan, C. Evolutionary trends in longipinnate ichthyosaurs, with particular reference to the skull and fore fin. Life Science Contributions, Royal Ontario Museum. 1972, 83: 1–38. 
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