1,18-二溴十八烷
化合物
1,18-二溴十八烷是一种有机溴化合物，化学式为C18H36Br2。
| 1,18-二溴十八烷 | |
|---|---|
| |
| 英文名 | 1,18-dibromooctadecane |
| 识别 | |
| CAS号 | 31772-06-2 
|
| SMILES |
|
| 性质 | |
| 化学式 | C18H36Br2 |
| 摩尔质量 | 412.29 g·mol−1 |
| 熔点 | 59 °C（332 K）[1] |
| 沸点 | 205—207 °C（478—480 K）（1.5 Torr）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制备
性质
它和硫代乙酸钾在THF中加热反应，可以得到硫代乙酸-S-18-溴十八酯。[3]它和二苯基膦基钾反应，得到1,18-二(二苯基膦基)十八烷。[4]
参考文献
- ^ Michelle E. Weber, Paul H. Schlesinger, George W. Gokel. Dynamic Assessment of Bilayer Thickness by Varying Phospholipid and Hydraphile Synthetic Channel Chain Lengths. Journal of the American Chemical Society. 2005-01-01, 127 (2): 636–642 [2020-11-16]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja044936+.
- ^ Chuit, P.; Hausser, J. Reduction of the methyl esters of the polymethylenedicarboxylic acids containing 15 to 21 atoms of carbon by means of sodium and alcohol. Helvetica Chimica Acta, 1929. 12: 850-859. ISSN: 0018-019X.
- ^ 3.0 3.1 Wang, Kaiya; Cai, Xiaoyang; Yao, Wei; Tang, Du; Kataria, Rhea; Ashbaugh, Henry S.; Byers, Larry D; Gibb, Bruce C. Electrostatic Control of Macrocyclization Reactions within Nanospaces. Journal of the American Chemical Society. 2019-04-24, 141 (16): 6740–6747 [2020-11-16]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.9b02287. （原始内容存档于2022-02-26） （英语）.
- ^ Convenient and Convergent Synthesesof Long-Chain α,ω-Dibromides and Diphosphinesof the Formula X(CH 2 ) n X (n = 18-32). Synthesis. 2003, 2003 (08): 1279–1285 [2022-04-30]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-2003-39414. （原始内容存档于2018-06-04） （英语）.