1,3-丁二醇
1,3-丁二醇，分子式C4H10O2。
| 1,3-丁二醇[1][2] | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,3-butanediol | |
| 识别 | |
| CAS号 | 107-88-0  6290-03-5（(R)） 24621-61-2（(S)）
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| PubChem | 7896 |
| ChemSpider | 7608 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C4H10O2 |
| 摩尔质量 | 90.122 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色几乎无味液体 |
| 密度 | 1.0053 g/mL |
| 熔点 | <−50 °C |
| 沸点 | 207.5 °C（481 K） |
| 溶解性（水） | 与水混溶 |
| 溶解性（其他） | 溶于乙醇、丙酮[3] |
| 蒸氣壓 | 8 Pa (20 °C) |
| 折光度n D |
1.44 (20 °C)[4] |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R11 |
| 安全术语 | S：S2, S7, S16 |
| 欧盟分类 | 可燃 (F) |
| NFPA 704 |
 3
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| 闪点 | 121 °C |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量）
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18,610 mg·kg-1 (大鼠经口)[4] |
| 相关物质 | |
| 相关丁二醇 | 1,4-丁二醇 2,3-丁二醇 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
性质
无色粘稠液体，略有苦甜味，吸湿性强。溶于水、乙醇、丙酮、丁酮、蓖麻油、邻苯二甲酸二丁酯，几乎不溶于苯、甲苯、四氯化碳、乙醇胺类、脂肪烃、矿物油和亚麻子油。沸点较高，因此常压蒸馏时易被空气氧化，宜在减压下蒸馏。
- 粘度：103.9 mPa·s（25°C）
- 表面张力：37.8 mN/m（25°C）
制备
两分子乙醛在碱液中经羟醛加成得到丁醇醛，后者再经氢化，得到1,3-丁二醇。
![{\displaystyle \ 2CH_{3}CHO\ {\xrightarrow[{10\!-\!25^{o}C}]{base}}\ CH_{3}CH(OH)CH_{2}CHO}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5b333e14aacef4e67d24c41b189ac52728041dd9)
![{\displaystyle \ CH_{3}CH(OH)CH_{2}CHO+H_{2}\ {\xrightarrow[{60\!-\!120^{o}C}]{Ni}}\ CH_{3}CH(OH)CH_{2}CH_{2}OH}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/fba18ea11442c560035875428b49126480691800)
用途
用作增塑剂和不饱和聚酯树脂的生产原料，肉类和乳酪的抗菌剂，以及航空工业中的脱冰剂等。
参考资料
- ^ 1,3-Butanediol, Properties of Organic Compounds, Chapman and Hall/CRC Press, 1982–2005
- ^ Record of CAS RN 107-88-0 in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Sicherheitsdatenblatt (Celanese)[失效連結]
- ^ 4.0 4.1 (±)-1,3-Butanediol anhydrous, ≥99% (Sigma-Aldrich)