1,6-二碘己烷
化合物
1,6-二碘己烷是一种碘代烷,化学式 C6H12I2。
1,6-二碘己烷 | |
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识别 | |
CAS号 | 629-09-4 |
PubChem | 12373 |
SMILES |
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EC编号 | 211-073-5 |
性质 | |
化学式 | C6H12I |
摩尔质量 | 211.06 g·mol−1 |
外观 | 无色液体[1] |
密度 | 2.05 g·cm−3[1] |
熔点 | 9–10 °C[1] |
沸点 | 141–142 °C(13 hPa)[1] |
溶解性(水) | 几乎不溶[2] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
制备
1,6-二碘己烷可以由1,6-己二醇、红磷和碘反应而成。[3]它也可以由碘化钠和1,6-二溴己烷的芬克尔斯坦反应产生。[4]
用处
碘是极佳的离去基团,因此1,6-二碘己烷和亲核试剂的反应可以形成各种1,6-己烷衍生物。1,6-二碘己烷和1,6-二溴己烷[5]和硫化钾反应都可产生噻环庚烷。[6]
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 来源:Sigma-Aldrich Co., product no. 251178 .
- ^ Datenblatt 1,6-Diiodohexane, 98%, stab. with copper bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}.
- ^ A. Müller, E. Rölz: Über die Einwirkung von 1.6-Dijod-n-hexan auf Amine, in: Chem. Ber., 1928, 61, S. 570–574; doi:10.1002/cber.19280610321.
- ^ F. Asinger, B. Scheuffler: Über den Einfluß von Natriumsalzen von Hexadecandicarbonsäuren auf die oberflächenaktiven und waschtechnischen Eigenschaften von Natriumsalzen von Hexadecanmonocarbonsäuren, in: J. Prakt. Chem., 1960, 10, S. 265–289; doi:10.1002/prac.19600100504.
- ^ A. Singh, A. Mehrotra, S. L. Regen: High Yield Medium Ring Synthesis of Thiacycloalkanes, in: Synth. Commun., 1981, 11, S. 409–412; doi:10.1080/00397918108064308.
- ^ J. v. Braun: Über cyclische Sulfide, in: Chem. Ber., 1910, 43, S. 3220–3226; doi:10.1002/cber.19100430387.