1-二十七烷醇

1-二十七烷醇
	IUPAC名; Heptacosan-1-ol
别名	二十七醇
识别
CAS号	2004-39-9
PubChem	74822
ChemSpider	67388
SMILES	OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC;
InChI	1/C27H56O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28/h28H,2-27H2,1H3;
InChIKey	ULCZGKYHRYJXAU-UHFFFAOYAR
性质
化学式	C27H56O
摩尔质量	396.73 g·mol−1
熔点	81—83 °C（354—356 K）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1-二十七烷醇是一种有机化合物，化学式为C₂₇H₅₆O。它可由环己烷甲酸二十七烷基酯在氢氧化钾溶液中的水解得到。^[2]它可以和乙酸酐反应，生成乙酸二十七烷基酯。^[3]它可以和环氧乙烷发生聚合反应，得到聚合物。^[4]

参考文献

^ Hanley N. Abramson, Chung Su Kim. Hydrocarbon and steroidal constituents of Gymnocladus dioica. Phytochemistry. 1973-04, 12 (4): 951–952 [2021-11-27]. doi:10.1016/0031-9422(73)80717-4 （英语）.
^ Ram K. Verma, Madan M. Gupta. Lipid constituents of Tridax procumbens. Phytochemistry. 1988-01, 27 (2): 459–463 [2021-11-27]. doi:10.1016/0031-9422(88)83120-0. （原始内容存档于2018-06-25）（英语）.
^ Euripides G. Stephanou. Analysis of anthropogenic and biogenic lipids in the aerosol of a coastal area in East Mediterranean Sea. Fresenius' Journal of Analytical Chemistry. 1991, 339 (10): 780–784 [2021-11-27]. ISSN 0937-0633. doi:10.1007/BF00321744 （英语）.
^ Thomas Zinn, Lutz Willner, Vitaliy Pipich, Dieter Richter, Reidar Lund. Effect of Core Crystallization and Conformational Entropy on the Molecular Exchange Kinetics of Polymeric Micelles. ACS Macro Letters. 2015-06-16, 4 (6): 651–655 [2021-11-27]. ISSN 2161-1653. doi:10.1021/acsmacrolett.5b00197. （原始内容存档于2021-11-27）（英语）.

1-二十七烷醇

IUPAC名 Heptacosan-1-ol
别名	二十七醇
识别
CAS号	2004-39-9 ^Y
PubChem	74822
ChemSpider	67388
SMILES	OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI	1/C27H56O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28/h28H,2-27H2,1H3
InChIKey	ULCZGKYHRYJXAU-UHFFFAOYAR
性质
化学式	C₂₇H₅₆O
摩尔质量	396.73 g·mol⁻¹
熔点	81—83 °C（354—356 K）^[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。