4-异丙烯基苯酚
化合物
4-异丙烯基苯酚是一种有机化合物,化学式为C9H10O。它可由双酚A在氢氧化钠催化下于230~250 °C下热解得到。[2]它和丙酮氰醇在镍配合物催化下反应,可以得到4-羟基-α,α-二甲基苯乙腈。[3]它和间苯二酚在氯化氢催化下反应,可以得到4,6-二[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]-1,3-苯二酚。[4]
p-Isopropenylphenol | |
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识别 | |
CAS号 | 4286-23-1 |
PubChem | 584247 |
性质 | |
化学式 | C9H10O |
摩尔质量 | 134.18 g·mol−1 |
外观 | 白色固体 |
熔点 | 83 °C(356 K) |
沸点 | 136—137 °C(409—410 K)(20 torr)[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
- ^ B. B. Corson, W. J. Heintzelman, L. H. Schwartzman, H. E. Tiefenthal, R. J. Lokken, J. E. Nickels, G. R. Atwood, F. J. Pavlik. Preparation of Vinylphenols and Isopropenylphenols. The Journal of Organic Chemistry. 1958-04, 23 (4): 544–549 [2022-07-20]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01098a012. (原始内容存档于2022-04-09) (英语).
- ^ Chun Chieh Huang, Ching Hsuan Lin, Shenhong A. Dai. Strategy to prepare 4-hydroxylphenyl propargyl ether-based benzoxazine from bisphenol A. RSC Advances. 2015, 5 (91): 74874–74880 [2022-07-20]. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/C5RA13743H (英语).
- ^ Yidan Xing, Rongrong Yu, Xianjie Fang. Synthesis of Tertiary Benzylic Nitriles via Nickel-Catalyzed Markovnikov Hydrocyanation of α-Substituted Styrenes. Organic Letters. 2020-02-07, 22 (3): 1008–1012 [2022-07-20]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b04554. (原始内容存档于2022-07-20) (英语).
- ^ Ito, Mizuo; Iimuro, Shigeru. Preparation of 1,3-dihydroxy-4,6-bis[α-methy-α-(4'-hydroxyphenyl)ethyl]benzene as epoxy resins and their hardeners. 1992 JP 04364147 A.