α-丙內酯
化合物
| α-丙內酯 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 3-Methyloxiran-2-one | |
| 英文名 | α-Propiolactone |
| 識別 | |
| CAS號 | 50403-36-6 
|
| PubChem | 15857753 |
| ChemSpider | 74180244 |
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 化學式 | C3H4O2 |
| 摩爾質量 | 72.06 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
α-丙內酯是一種有機化合物，化學式為C3H4O2。它可由2-溴丙酸根的分解得到。[1]它也是2-氯丙酸在氣相分解的中間體，[2]其分解過程如下：[3]
- CH3CHClCOOH → [CH3CH(O)C=O + HCl] → CH3CHO + CO + HCl
參考文獻
- ^ The Chemical Thesaurus, (2R)-2-Methyl alpha-lactone （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） data page. Accessed on 2009-10-07.
- ^ Vicent S. Safont, Vicente Moliner, Juan Andrés, Luís R. Domingo (1997), Theoretical Study of the Elimination Kinetics of Carboxylic Acid Derivatives in the Gas Phase. Decomposition of 2-Chloropropionic Acid （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）. J. Physical Chemistry series A, volume 101, issue 10, pp. 1859–1865. doi:10.1021/jp962533t
- ^ Nishino, Satoshi; Nakata, Munetaka. Photoreaction mechanism of 2-chloropropionic acid in a low-temperature argon matrix. Journal of Molecular Structure (Elsevier BV). 2008, 875 (1-3): 520–526. ISSN 0022-2860. doi:10.1016/j.molstruc.2007.05.036.