組織細胞增多症
由组织细胞过量存在引发的症状
醫學中，組織細胞增生（英語：Histiocytosis）是指組織細胞（組織巨噬細胞）之過量存在[1]；組織細胞增多症或組織細胞增生症常被用來指代一系列以此為特徵的罕見病。偶見以此名稱指代個別疾病，但如此會致歧義。
| 組織細胞增多症 | |
|---|---|
| 類型 | 淋巴疾病[*]、疾病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 血液學 |
| ICD-10 | C96.1, D76.0 |
| ICD-9-CM | 202.3, 277.89 |
| MedlinePlus | 000068 |
| eMedicine | ped/1997 |
| MeSH | D015614 |
據美國組織細胞增生症協會，在美國，每20萬名出生兒中就有1名該症患兒[2]，協會還指出，儘管該症會影響成年人，多數確診人群為10歲以下的幼兒。加利福尼亞大學三藩市分校下屬網站稱該症常發生於自出生至15歲的時間段內。[3]
組織細胞增多症（以及惡性組織細胞增多症）在獸醫學和人體病理學上均極其重要。
分類及其關聯
該症分類有諸多系統，互相競爭，均可能見諸使用。根據1999年世界衛生組織所提議之分類，該症可分為三類[4][5]；而ICD-10和MeSH二者間稍有不同，與前述分類差異較大。三種分類對比如下：
| 病名 | WHO | ICD-10 | MeSH |
| 郎格罕細胞組織細胞增生症 (LCH) | I | D76.0 | 郎格罕細胞組織細胞增生症 |
| 幼年黃色肉芽腫 (JXG) | II | D76.3 | 非郎格罕細胞組織細胞增生症 |
| 噬血細胞性淋巴組織細胞增多症 (HLH) | II | D76.1 | 非郎格罕細胞組織細胞增生症 |
| 尼曼匹克症 | II | E75.2 | 非郎格罕細胞組織細胞增生症 |
| 海藍組織細胞增生症 | II | - | 非郎格罕細胞組織細胞增生症 |
| 急性單核細胞白血病 | III | C93.0 | 惡性組織細胞病 |
| 惡性組織細胞增生症 | III | C96.1 | 惡性組織細胞病 |
| Erdheim–Chester病 | II | C96.1 | 惡性組織細胞病 |
郎格罕細胞組織細胞增生症的種類又分「骨嗜酸性肉芽腫[註 1]」、「漢德-許勒爾-克思斯琴病[註 2]」、「勒-雪病[註 3]「、「組織細胞增生症X [註 4]「。(詳情參見郎格罕細胞組織細胞增生症，關於疾病名稱請參見註釋)
或者組織細胞增生症可以被分為以下幾類[6]:714–724
- X型組織細胞增生症（X-type histiocytoses[譯名請求]）
- 非X型組織細胞增生症（Non-X histiocytoses[譯名請求]）
常見治療
- 化學療法：
（治療相關內容僅供參考，請向專業人士諮詢相關專業意見。）
外部連結
註釋
參考文獻
- ^ Histiocytosis （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） at eMedicine Dictionary
- ^ Disease information （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） at the Histiocytosis Association of America
- ^ Histiocytosis - Signs and Symptoms 互聯網檔案館的存檔，存檔日期2007-09-28.
- ^ Harris N, Jaffe E, Diebold J, Flandrin G, Muller-Hermelink H, Vardiman J, Lister T, Bloomfield C. The World Health Organization classification of neoplastic diseases of the hematopoietic and lymphoid tissues. Report of the Clinical Advisory Committee meeting, Airlie House, Virginia, November, 1997. Ann Oncol. 1999, 10 (12): 1419–32. PMID 10643532. doi:10.1023/A:1008375931236.
- ^ Histiocytosis 於 eMedicine
- ^ James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. 2006. ISBN 0-7216-2921-0.