1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺
化合物
1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺（亦稱為EDC、EDAC或EDCI）是一種水溶性碳二亞胺，常製成鹽酸鹽之形式。其pH範圍通常在4.0-6.0。EDC常在伯胺製備醯氨時作為羧基活化劑。EDC還可用於活化磷酸基團。這種碳二亞胺通常用於肽的合成；蛋白質和核酸的交聯以及製備免疫偶聯物。EDC常與N-羥基丁二醯亞胺（NHS）或磺化－NHS搭配使用從而增加偶聯反應的效率。
| 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺 | |
|---|---|
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| IUPAC名 3-[(Ethylimino)methylidene]amino-N,N-dimethylpropan-1-amine | |
| 識別 | |
| CAS號 | 1892-57-5 
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| PubChem | 15908 |
| ChemSpider | 15119 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYAH |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H17N3 |
| 摩爾質量 | 155.24 g·mol−1 |
| 危險性 | |
| MSDS | External MSDS (HCl salt) |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
提示：此條目頁的主題不是內分泌干擾素。製備
EDC為商業可售試劑，可通過乙基異氰酸酯和N,N-二甲基丙烷-1,3-二胺反應得脲，而後繼續脫水製得：[1]
外部連結
- EDCI coupling - Synthetic protocols from organic-reaction.com
參考文獻
- ^ Sheehan, John; Cruickshank, Philip; Boshart, Gregory. A Convenient Synthesis of Water-Soluble Carbodiimides. J. Org. Chem. 1961, 26: 2525. doi:10.1021/jo01351a600.
延伸閱讀
- López-Alonso, JP; Diez-Garcia, F; Font, J; Ribó, M; Vilanova, M; Scholtz, JM; González, C; Vottariello, F; Gotte, G; Libonati, M; Laurents, DV. Carbodiimide EDC Induces Cross-Links That Stabilize RNase A C-dimer against Dissociation: EDC Adducts Can Affect Protein Net Charge, Conformation and Activity. Bioconjug Chem. 2009, 20: 1459. doi:10.1021/bc9001486.
- Nakajima, N; Ikada, Y. Mechanism of Amide Formation by Carbodiimide for Bioconjugation in Aqueous Media. Bioconjug Chem. 1995, 6: 123. doi:10.1021/bc00031a015.
- Skotnicki, S; Kearney, RM; Smith, AL. Synthesis of secorapamycin esters and amides. Tetrahedron Lett. 1994, 35: 197. doi:10.1016/S0040-4039(00)76509-9.