西酞普蘭

西酞普蘭
臨床資料
給藥途徑	口服
ATC碼	N06AB04 (WHO) N06AB10;
法律規範狀態
法律規範	處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	80%
藥物代謝	肝臟 (CYP3A4 & CYP2C19)
生物半衰期	35小時
排泄途徑	主要是未代謝的西酞普蘭及一部分DCT隨尿液排出
識別資訊
	IUPAC命名法 (RS)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-; 1,3-dihydro[3,4]benzofuran-5-carbonitrile; ;
CAS號	59729-33-8
PubChem CID	2771;
DrugBank	APRD00147;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8022826 ;
ECHA InfoCard	100.056.247
化學資訊
化學式	C20H21FN2O
摩爾質量	324.40 g·mol−1

西酞普蘭（Citalopram）是一種很強的選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑（SSRIs）型的抗抑鬱藥，其藥物形態為氫溴酸西酞普蘭（Citalopram Hydrobromide），商品名為「喜普妙」（Celexa）。在臨床上常用於重性憂鬱疾患、強迫症、恐慌症、社交恐懼症。^[1]抗抑鬱效果可能需要1~4周的時間才能顯現。^[1]

歷史

西酞普蘭最初在1989年由靈北藥廠研製成^[2]。其專利已經在2003年過期，此後其它公司可以合法地製造同類藥物。

恐慌症

西酞普蘭在英國^[3]和其他歐洲國家^[4]被許可用於治療恐慌症，伴有或不伴有廣場恐懼症。

立體化學

西酞普蘭以外消旋的形式出售，其中含有 50% 的 (R)-(−)-西酞普蘭與 50% 的 (S)-(+)-西酞普蘭。只有右旋異構體具有預期的抗抑鬱的功效^[5]。靈北藥廠生產的僅含右旋體的產品已經上市，通用名為艾司西酞普蘭，與消旋體一般製成氫溴酸鹽不同，艾司西酞普蘭一般以草酸鹽的形式出售，相應的商品名為「來士普」（Lexapro）。將西酞普蘭或艾司西酞普蘭製成鹽主要是為了增加其水溶性。

參考資料

^ ^1.0 ^1.1 Citalopram Hydrobromide Monograph for Professionals. Drugs.com. AHFS. [23 December 2018]. （原始內容存檔於2018-12-23）.
^ Dorell K, Cohen MA, Huprikar SS, Gorman JM, Jones M. Citalopram-induced diplopia. Psychosomatics. 2005, 46 (1): 91–3. PMID 15765832. doi:10.1176/appi.psy.46.1.91.
^ Citalopram 20mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc). www.medicines.org.uk. [15 January 2023]. （原始內容存檔於2023-04-07）.
^ Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocides) Charakterystyka Produktu Leczniczego [Characteristic Product Leczniczego] (PDF). The Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products. [24 September 2013]. （原始內容 (PDF)存檔於5 November 2013）（Polish）.
^ Lepola U, Wade A, Andersen HF. Do equivalent doses of escitalopram and citalopram have similar efficacy? A pooled analysis of two positive placebo-controlled studies in major depressive disorder. International Clinical Psychopharmacology. May 2004, 19 (3): 149–155. PMID 15107657. S2CID 36768144. doi:10.1097/00004850-200405000-00005.

[AHFS2018-1] 1.0 ^1.1 Citalopram Hydrobromide Monograph for Professionals. Drugs.com. AHFS. [23 December 2018]. （原始內容存檔於2018-12-23）.

[pmid15765832-2] Dorell K, Cohen MA, Huprikar SS, Gorman JM, Jones M. Citalopram-induced diplopia. Psychosomatics. 2005, 46 (1): 91–3. PMID 15765832. doi:10.1176/appi.psy.46.1.91.

[3] Citalopram 20mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc). www.medicines.org.uk. [15 January 2023]. （原始內容存檔於2023-04-07）.

[4] Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocides) Charakterystyka Produktu Leczniczego [Characteristic Product Leczniczego] (PDF). The Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products. [24 September 2013]. （原始內容 (PDF)存檔於5 November 2013）（Polish）.

[pmid15107657-5] Lepola U, Wade A, Andersen HF. Do equivalent doses of escitalopram and citalopram have similar efficacy? A pooled analysis of two positive placebo-controlled studies in major depressive disorder. International Clinical Psychopharmacology. May 2004, 19 (3): 149–155. PMID 15107657. S2CID 36768144. doi:10.1097/00004850-200405000-00005.

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