二羟基萘醌
二羟基萘醌(英語:Dihydroxynaphthoquinone)分子式C10H6O4,是萘醌的两个氢原子被羟基取代的产物,共有33种结构异构体,最常见的是萘茜(5,8-二羟基-1,4-萘醌)[1]。
根据萘醌的不同,可以有:
基于1,2-萘醌,15种:
- 3,4-二羟基-1,2-萘醌
- 3,5-二羟基-1,2-萘醌
- 3,6-二羟基-1,2-萘醌
- 3,7-二羟基-1,2-萘醌
- 3,8-二羟基-1,2-萘醌
- 4,5-二羟基-1,2-萘醌
- 4,6-二羟基-1,2-萘醌
- 4,7-二羟基-1,2-萘醌
- 4,8-二羟基-1,2-萘醌
- 5,6-二羟基-1,2-萘醌
- 5,7-二羟基-1,2-萘醌
- 5,8-二羟基-1,2-萘醌
- 6,7-二羟基-1,2-萘醌
- 6,8-二羟基-1,2-萘醌
- 7,8-二羟基-1,2-萘醌
基于1,4-萘醌,9种:
- 2,3-二羟基-1,4-萘醌
- 2,5-二羟基-1,4-萘醌
- 2,6-二羟基-1,4-萘醌
- 2,7-二羟基-1,4-萘醌
- 2,8-二羟基-1,4-萘醌
- 5,6-二羟基-1,4-萘醌
- 5,6-二羟基-1,4-萘醌
- 5,7-二羟基-1,4-萘醌
- 萘茜(5,8-二羟基-1,4-萘醌)
基于2,6-萘醌,9种:
- 1,3-二羟基-2,6-萘醌
- 1,4-二羟基-2,6-萘醌
- 1,5-二羟基-2,6-萘醌
- 1,7-二羟基-2,6-萘醌
- 1,8-二羟基-2,6-萘醌
- 3,4-二羟基-2,6-萘醌
- 3,7-二羟基-2,6-萘醌
- 3,8-二羟基-2,6-萘醌
- 4,8-二羟基-2,6-萘醌
另见
参考资料
- ^ J. Khalafy and J.M. Bruce (2002), Oxidative dehydrogenation of 1-tetralones: Synthesis of juglone, naphthazarin, and α-hydroxyanthraquinones. Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran, volume 13 issue 2, pages 131-139.
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