肺高壓

肺高壓
肺高壓
	肺高壓患者的血管的顯微切片，可見肺动脉血管內膜（英语：tunica intima）和中膜（英语：tunica media）明显增厚。
类型	高血压[*]、高血壓、疾病
分类和外部资源
醫學專科	胸腔醫學、心臟病學
ICD-11	BB01
DiseasesDB	10998
MedlinePlus	000112
eMedicine	361242、303098
Orphanet	71198
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肺高壓（英語：pulmonary hypertension，PH，PHTN）或称肺動脈高壓，是指因多种心、肺或肺血管疾病引起肺动脉压力升高，超过正常值的病理性状态，属于呼吸系统疾病中的肺循环疾病。^[1]一般地，在标准海平面和静息下肺动脉收缩压超过30mmHg或舒张压超过15mmHg，或是肺动脉均压（mPAP）超过20mmHg，即认定肺动脉高压。^[2]肺动脉高压呈进行性发展，会引起肺循环阻力增加，导致右心负荷增大，最终导致右心衰竭，继而引发一系列临床表现。^[1]

肺动脉高压患者临床症状无特异性，可呈现呼吸困难、干咳、晕厥、胸闷、胸痛和疲劳等症状，且活动后表现明显。对于重症患者，多有右心功能不全问题，临床可有颈静脉充盈、肝淤血、下肢、腹部或全身水肿等症状。^[3]根據最新的分類，肺高壓共有六種形式。^[4]

症狀及徵象

严重三尖瓣关闭不全和肺动脉返流

肺高壓的症狀包含：^[5]^[6]^[7]

呼吸困难
疲倦
胸痛
心悸（心搏速率增加）
右腹疼痛
食欲不振
頭昏目眩
暈厥或昏厥
下肢浮腫（英语：Swelling (medical)）
發紺

較罕見的症狀包含乾咳、運動時暈眩和嘔吐^[6]。部分患者有咳血的現象，特別是肺高壓的某些亞型，如遺傳性肺動脈高壓、艾森門格症侯群，和慢性栓塞型肺動脈高壓等^[8]。肺靜脈高壓的典型症狀為臥姿時呼吸困難（端坐呼吸（英语：orthopnea）及陣發性夜間呼吸困難（英语：paroxysmal nocturnal dyspnea）），肺動脈高壓則無此現象^[9]。

其他典型症狀包含較強的第二心音。另外右心室肥大也會造成右心室產生第三心音，以及胸骨旁起伏（英语：parasternal heave）。右心衰竭導致的全身性鬱血則可能合併有頸靜脈屈張、腹水，以及肝頸動脈回流（英语：hepatojugular reflux）^[6]^[7]^[10] 。

另有證據顯示肺動脈高壓也可能導致三尖瓣閉鎖不全（英语：tricuspid insufficiency）以及肺動脈瓣逆流（英语：pulmonic regurgitation）^[6]^[7]^[11]。

病因

肺高压的病因常不明，也可由呼吸系统、循环系统疾病导致的肺动脉压力增高。1973年，世界卫生组织首次嘗試將肺高壓分類，當時分為原發性肺高壓，以及次發性肺高壓兩大類，並將初級肺高壓分為「叢狀動脈型」（arterial plexiform）、「靜脈阻塞型」（veno-occlusive），以及「血栓栓塞型」（thromboembolic）等^[12]。1988年埃維昂萊班會議將次級肺高壓按原因分類^[13]。隨著新研究的進展，2008年在达纳角召開的第四屆世界肺動脈高壓研討會更新了定義。以下為達納點的分類系統^[4]：

WHO第I類：肺動脈高壓（PAH）
- 特發性肺高壓
- 遺傳性疾病肺高壓
  - BMPR2（英语：BMPR2）
  - ALK1（英语：ALK1）、endoglin（英语：endoglin）（可譨合併有遺傳性出血性血管擴張症）
  - 未知
- 藥源性及毒源性
- 與其他疾病相關的肺高壓
  - 結締組織疾病
  - 艾滋病
  - 門靜脈高壓
  - 先天性心臟病
  - 血吸虫病
  - 慢性溶血性貧血（英语：hemolytic anemia）（包含鐮刀型紅血球疾病）
- 新生兒持續肺動脈高壓
- WHO第I'類：肺靜脈阻塞性疾病（英语：Pulmonary veno occlusive disease）（PVOD），以及肺微血管瘤（英语：pulmonary capillary hemangiomatosis）（PCH）
WHO第II類：左心衰竭引起的肺高壓
- 心臟衰竭
- 心舒期障礙（英语：Diastolic dysfunction）
- 心瓣膜疾病（英语：Valvular heart disease）
WHO第III類：呼吸系統疾病或缺氧所引起的肺高壓
- 慢性阻塞性肺病（COPD）
- 間質性肺病
- 其他包含限制性及阻塞性肺疾合併症狀的肺疾病
- 睡眠呼吸障礙（英语：Sleep-disordered breathing）
- 肺泡通氣量減少疾病
- 長期處於高海拔地區（英语：Effects of high altitude on humans）
- 先天性發育障礙
WHO第IV類：慢性栓塞性肺高壓（CTEPH）
WHO第V類：因不明数量性状基因座所導致的肺高壓
- 血行疾病（英语：Hematologic disease）：骨髓增殖性疾病、脾臟移除（英语：splenectomy）
- 全身性疾病（英语：Systemic disease）：结节病、肺朗格漢斯

組織細胞增生症：肺淋巴管平滑肌增生症、神經纖維瘤、血管炎

- 代謝疾病：肝醣儲積症、高雪氏症、甲狀腺疾病
- 其他：腫瘤阻塞、纖維化縱膈膜炎（英语：fibrosing mediastinitis）、洗腎的慢性肾脏病患者

治療

肺高壓可利用藥物控制病情發展的程度，若針對第一型肺動脈高目前主要分有三種不同的標靶治療途徑： 1．内皮素1 2前列環素(PGI:途徑） 3一氧化氮途徑而目前針對此三種不同途徑的藥物如下列所述: 1.內皮素1途徑--Bosentan、Macitentan(雙重ETA-ETB拮抗劑)、Ambrisentan（選擇性ETA受體拮抗劑) 2.前列環素(PG₂I)途徑--Epoprostenol、lloprost、Treprostinil（三者皆為PGl₂類似劑）、Selexipag（PGl受體奮劑） 3.一氧化氮途徑--一氧化氮氣體（刺激可溶性鳥苷酸環化酶）、Sildenafil（PDE5抑利劑）、口服Riociguat（直接sGC刺激劑）^[14] 由於肺高壓不能根治，若已引發較嚴重的心臟衰竭，就需要進行心肺移植，由於器官移植輪候需時，所以一旦確診，除藥物控制病情外，醫生都會安排病人排入器官移植的等候名單，以期病人在症狀惡化至嚴重心臟衰竭前，有適合器官進行移植手術^[15]。

參考文獻

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延伸閱讀

Rubin LJ, Badesch DB. Evaluation and management of the patient with pulmonary arterial hypertension. Ann. Intern. Med. 2005, 143 (4): 282–92 [2016-12-07]. PMID 16103472. doi:10.7326/0003-4819-143-4-200508160-00009. （原始内容存档于2009-06-17）.
Abman, SH; Hansmann, G; Archer, SL; Ivy, DD; Adatia, I; Chung, WK; Hanna, BD; Rosenzweig, EB; Raj, JU; Cornfield, D; Stenmark, KR; Steinhorn, R; Thébaud, B; Fineman, JR; Kuehne, T; Feinstein, JA; Friedberg, MK; Earing, M; Barst, RJ; Keller, RL; Kinsella, JP; Mullen, M; Deterding, R; Kulik, T; Mallory, G; Humpl, T; Wessel, DL. Pediatric Pulmonary Hypertension: Guidelines From the American Heart Association and American Thoracic Society.. Circulation. 2015-11-03, 132: 2037–99. PMID 26534956. doi:10.1161/CIR.0000000000000329.

參見

Pulmonary Hypertension Association（英语：Pulmonary Hypertension Association）
Cambridge Pulmonary Hypertension Outcome Review (CAMPHOR)（英语：Cambridge Pulmonary Hypertension Outcome Review (CAMPHOR)）
肺纖維化(Pulmonary fibrosis)

外部連結

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