质子化氧气
化合物
（重定向自质子化的氧气）
质子化氧气是一种离子，分子式为HO+
2。含氢物质燃烧时会生成这个离子。它存在于电离层，以及含有氧和氢的等离子体中。[2]在超强酸中，O2可能会先产生质子化氧气，再将物质氧化。
| 质子化氧气 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 oxooxidanium | |
| 别名 | Hydroperoxy cation; Hydridodioxygen(1+); Dioxidenium; dioxidanylium |
| 识别 | |
| CAS号 | 71722-67-3 [1] |
| PubChem | 5460577 |
| ChemSpider | 4574078 |
| SMILES |
|
| Gmelin | 508 |
| ChEBI | 29793 |
| 性质 | |
| 化学式 | HO+ 2 |
| 摩尔质量 | 33.005 g·mol⁻¹ |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
重要性
在检测太空中的氧气时，质子化氧气很有帮助。由于地球大气层充满O2，人们在地上无法观察到空间物体的光谱。然而，HO+
2应该更容易被发现。[4]
形成
- O+•
2 + H2 → HO+
2 + H•
- O2 + H+
3 → HO+
2 + H2
当原子氢在放电过程中产生，然后被氧气迅速冷却并在固体氖凝固时，它会产生几种活性离子和分子，包括HO2（超氧化氢）、HOHOH−、H2O(HO)、HOHO−和HO+
2。[6]这个反应还会生成过氧化氢（H2O2）和四氧化氢（H2O4）。[7]
反应
已知存在氦络合物（He–O2H+）。[8]
HO+
2可以与氢气迅速反应：[9]
- HO+
2 + H2 → O2 + H+
3
HO+
2也会与氮气和水反应：[9]
- HO+
2 + H2O → O2 + H3O+
相关化合物
质子化氧气二聚体（HO+
4）的能量比质子化氧气的低。[3]
参考文献
- ^ HO2+. webbook.nist.gov. [2022-12-04]. （原始内容存档于2021-10-19） （英语）.
- ^ Robbe, J.M.; Monnerville, M.; Chambaud, G.; Rosmus, P.; Knowles, P.J. Theoretical spectroscopic data of the HO+
2 ion. Chemical Physics. January 2000, 252 (1–2): 9–16. Bibcode:2000CP....252....9R. doi:10.1016/S0301-0104(99)00350-X. - ^ 3.0 3.1 3.2 Xavier, George D.; Bernal-Uruchurtu, Margarita I.; Hernández-Lamoneda, Ramón. Communication: study of O4H+: A tracer molecule in the interstellar medium?. The Journal of Chemical Physics. 28 August 2014, 141 (8): 081101. PMID 25172995. doi:10.1063/1.4894068.
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.
- ^ Ajello, J. M. Formation of HO+
2 by reaction of metastable O+
2 ions with H2. The Journal of Chemical Physics. 1974, 60 (4): 1211–1213. Bibcode:1974JChPh..60.1211A. doi:10.1063/1.1681184. - ^ Jacox, Marilyn E.; Thompson, Warren E. Infrared Spectra of Products of the Reaction of H Atoms with O2 Trapped in Solid Neon: HO2, HO+
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- ^ 9.0 9.1 Kluge, Lars; Gärtner, Sabrina; Brünken, Sandra; Asvany, Oskar; Gerlich, Dieter; Schlemmer, Stephan. Transfer of a proton between H2 and O2. Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 13 November 2012, 370 (1978): 5041–5054. Bibcode:2012RSPTA.370.5041K. PMID 23028152. doi:10.1098/rsta.2012.0170 .
