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2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪

化合物
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2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪是一种三嗪的衍生物，最早于1995年制得。 [1]它由2,4,6-三羧基-1,3,5-三嗪的破坏性硝化反应制得。值得注意的是，其中的硝基数目比碳原子数目还多，因此可以作为氧的来源，或者添加到含氧较少的炸药中来增强它们的威力。

2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪
IUPAC名
2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine
识别
CAS号 161870-33-3  checkY
ChemSpider 9664224
SMILES
 
  • O=[N+]([O-])C(c1nc(nc(n1)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O
InChI
 
  • 1/C6N12O18/c19-10(20)4(11(21)22,12(23)24)1-7-2(5(13(25)26,14(27)28)15(29)30)9-3(8-1)6(16(31)32,17(33)34)18(35)36
InChIKey MTNISTQLDNOGTM-UHFFFAOYAO
性质
化学式 C6N12O18
摩尔质量 528.13 g·mol⁻¹
密度 1.91 g/cm³
熔点 91-92 °C
相关物质
相关化学品 4,4'-二硝基-3,3'-氧化偶氮呋咱
六硝基六氮杂异伍兹烷
七硝基立方烷
八硝基立方烷
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

通过叠氮化物或肼的亲核取代反应可以替换硝基而制得它的衍生物。[2]

参考资料

  1. ^ "Synthesis of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine", Alexey V Shastin, Tamara I Godovikova, Svetlana P Golova, Vladimir S Kuz'min, Lenor I Khmel'nitskii, Boris L Korsunskii, Mendeleev Communications; Volume 5 (1995), Number 1, Pages 17–18 Abstract （页面存档备份，存于互联网档案馆）
  2. ^ "Nucleophilic Substitution Reactions of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine. 3. Reaction of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine with Azides and Hydrazine", A. V. Shastin, T. I. Godovikova and B. L. Korsunskii. Chemistry of Heterocyclic Compounds, March 2003; 39(3): 354-356. Abstract （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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