2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三𠯤

2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪
	IUPAC名; 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine
識別
CAS號	161870-33-3
ChemSpider	9664224
SMILES	O=[N+]([O-])C(c1nc(nc(n1)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O;
InChI	1/C6N12O18/c19-10(20)4(11(21)22,12(23)24)1-7-2(5(13(25)26,14(27)28)15(29)30)9-3(8-1)6(16(31)32,17(33)34)18(35)36;
InChIKey	MTNISTQLDNOGTM-UHFFFAOYAO
性質
化學式	C6N12O18
摩爾質量	528.13 g·mol⁻¹
密度	1.91 g/cm³
熔點	91-92 °C
相關物質
相關化學品	4,4'-二硝基-3,3'-氧化偶氮呋咱; 六硝基六氮雜異伍茲烷; 七硝基立方烷; 八硝基立方烷
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪是一種三嗪的衍生物，最早於1995年製得。 ^[1]它由2,4,6-三羧基-1,3,5-三嗪的破壞性硝化反應製得。值得注意的是，其中的硝基數目比碳原子數目還多，因此可以作為氧的來源，或者添加到含氧較少的炸藥中來增強它們的威力。

通過疊氮化物或肼的親核取代反應可以替換硝基而製得它的衍生物。^[2]

參考資料

^ "Synthesis of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine", Alexey V Shastin, Tamara I Godovikova, Svetlana P Golova, Vladimir S Kuz'min, Lenor I Khmel'nitskii, Boris L Korsunskii, Mendeleev Communications; Volume 5 (1995), Number 1, Pages 17–18 Abstract （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
^ "Nucleophilic Substitution Reactions of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine. 3. Reaction of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine with Azides and Hydrazine", A. V. Shastin, T. I. Godovikova and B. L. Korsunskii. Chemistry of Heterocyclic Compounds, March 2003; 39(3): 354-356. Abstract （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）

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2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪

IUPAC名 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine
識別
CAS號	161870-33-3 ^Y
ChemSpider	9664224
SMILES	O=[N+]([O-])C(c1nc(nc(n1)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O
InChI	1/C6N12O18/c19-10(20)4(11(21)22,12(23)24)1-7-2(5(13(25)26,14(27)28)15(29)30)9-3(8-1)6(16(31)32,17(33)34)18(35)36
InChIKey	MTNISTQLDNOGTM-UHFFFAOYAO
性質
化學式	C₆N₁₂O₁₈
摩爾質量	528.13 g·mol⁻¹
密度	1.91 g/cm³
熔點	91-92 °C
相關物質
相關化學品	4,4'-二硝基-3,3'-氧化偶氮呋咱六硝基六氮雜異伍茲烷七硝基立方烷八硝基立方烷
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。