灰旱獭
灰旱獭（Marmota baibacina），也叫阿尔泰旱獭，是旱獭属的一种啮齿动物，曾被视为旱獭的亚种，分布于阿尔泰山、天山及两山之间的草原，[2]在蒙古的阿尔泰山内，与蒙古旱獭分布范围重叠。[3]
灰旱獭
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科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 松鼠科 Sciuridae |
| 属： | 旱獭属 Marmota |
| 种： | 灰旱獭 M. baibacina
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| 二名法 | |
| Marmota baibacina Kastschenko, 1899
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特征
它是体型最大的一种旱獭，重4—6.5千克（9—14.5英磅），个别重可达8千克（18英磅）[4]，冬眠前后、不同地区有一定差别[5]。生活在高海拔、高纬度地区的个体更重，冬眠过后体重最多会减轻30%[5]。其体长60—80厘米（24—31英寸），尾巴长13—15厘米（5.1—5.9英寸）。前爪四趾，强壮，用来挖洞，后爪五趾[4][6]。背部毛发发灰，存在白化个体[5]，不存在两性异形[4][7][8]。
习性
它生活在海拔150—4,000米（490—13,120英尺）的山区的草原地带[5][6][9][10]，喜欢松软的、容易打洞的土质[4][8][9][11]。包括新疆、西伯利亚西南在内的整个中亚都有其踪迹。在有蒙古旱獭存在的阿尔泰山区，两个物种存在竞争关系，这里的灰旱獭仅见于海拔3,000米（9,800英尺）以上的地区。但两个种之间在很偶然的情况下也会杂交。[3][11]
社交
灰旱獭会共享一个巢穴[4]。一个灰旱獭窝中会有一对占统治地位的成年雄性和多只其他成年、未成年个体[5]。在生活条件好的时候，旱獭群的数量会有显著的增加[5]。它们会通过声音和气味来交流[5][8][11]。
冬眠
灰旱獭在每年秋天（八月至十月）至次年五月间冬眠，时间可达7-8个月[4][5][6]。它们冬天的巢穴深5—7米（16—23英尺），长度可达63米（207英尺）[8][10]。冬天，一个窝里会有10只以上的灰旱獭抱团取暖。夏季数量减少[6]。
繁殖
冬眠结束后就是繁殖期[5]，存在一夫一妻或一夫多妻的情况。妊娠期约40天，产2-6只幼崽[4][5][6]。雌性在二岁或三岁时达到性成熟[5]。在外部环境恶劣时，她们会停止繁殖，吸收掉体内的胚胎。[4][5]
参考文献
- ^ Batbold, J.; Batsaikhan, N. & Shar, S. Marmota baibacina. The IUCN Red List of Threatened Species. 2008 [6 January 2009].
- ^ Thorington, R. W. Jr. and R. S. Hoffman. 2005. Family Sciuridae. Pp. 754-818 in Mammal Species of the World a Taxonomic and Geographic Reference. D. E. Wilson and D. M. Reeder eds. Johns Hopkins University Press, Baltimore.
- ^ 3.0 3.1 Konstantin A. Rogovin: Habitat use by two species of Mongolian marmots (Marmota sibirica and M. baibacina) in a zone of sympatry. Acta Theriologica 37 (4): 345-350. Abstract online 互联网档案馆的存档，存档日期2008-12-09.
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 Squirrels of the world. Thorington, Richard W. Baltimore: Johns Hopkins University Press. 2012. ISBN 9781421404691. OCLC 821734054.
- ^ 5.00 5.01 5.02 5.03 5.04 5.05 5.06 5.07 5.08 5.09 5.10 5.11 1925-, Armitage, Kenneth B. Marmot biology : sociality, individual fitness, and population dynamics. Cambridge. 2014-07-24. ISBN 9781107053946. OCLC 885208591.
- ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 Mammals of China. Smith, Andrew T., 1946-, Xie, Yan, 1967-. Princeton, N.J.: Princeton University Press. 2013. ISBN 9781400846887. OCLC 835048214.
- ^ Cardini, A.; Hoffmann, R. S.; Thorington Jr., R. W. Morphological evolution in marmots (Rodentia, Sciuridae): size and shape of the dorsal and lateral surfaces of the cranium (PDF). JZS. March 2005, 43 (3): 258–268 [2020-05-13]. （原始内容 (PDF)存档于2018-04-16）.
- ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 P., Barash, David. Marmots : social behavior and ecology. Stanford, Calif.: Stanford University Press. 1989. ISBN 9780804715348. OCLC 19323048.
- ^ 9.0 9.1 Řičánková, Věra Pavelková; Riegert, Jan; Semančíková, Eva; Hais, Martin; Čejková, Alžběta; Prach, Karel. Habitat preferences in gray marmots (Marmota baibacina). Acta Theriologica. 2014-04-01, 59 (2): 317–324. ISSN 0001-7051. doi:10.1007/s13364-013-0161-x （英语）.
- ^ 10.0 10.1 Armitage, K. B. The evolution, ecology, and systematics of marmots. Oecologia Montana. 2000, 9: 1–18. （原始内容存档于2018-04-17）.
- ^ 11.0 11.1 11.2 Brandler, O. V.; Nikol’sky, A. A.; Kolesnikov, V. V. Spatial distribution of Marmota baibacina and M. sibirica (Marmota, Sciuridae, Rodentia) in a zone of sympatry in Mongolian Altai: Bioacoustic analysis. Biology Bulletin. 2010-06-01, 37 (3): 321–325. ISSN 1062-3590. doi:10.1134/s1062359010030155 （英语）.