胆甾烷

胆甾烷
	IUPAC名; (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
	系统名; (1S,2S,10R,11S,14R,15R)-14-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane; (1S,2S,10R,11S,14R,15R)-2,15-二甲基-14-[(1R)-1,5-二甲基己基]四环[8.7.0.02,7.011,15]十七烷
识别
CAS号	14982-53-7（5α/β） ; 481-21-0（5α） ; 481-20-9（5β）
PubChem	6857534
ChemSpider	5256870
SMILES	C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4[C@@]3(CCCC4)C)C;
InChI	1/C27H48/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h19-25H,6-18H2,1-5H3/t20-,21?,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1;
InChIKey	XIIAYQZJNBULGD-LDHZKLTIBN
ChEBI	35516
IUPHAR配体	2802
性质
化学式	C27H48
摩尔质量	372.67 g·mol−1
密度	0.911 g/ml
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

胆甾烷（英语：Cholestane）是一种饱和的四环三萜化合物，是胆固醇成岩作用产生的主要C-27生物标记，在岩石记录中最为丰富^[1]。在石油的有机化学分析中经常能发现胆甾烷。

参考文献

^ Peters, Kenneth E. (Kenneth Eric), 1950-. The biomarker guide.. Cambridge University Press. 2007. ISBN 9780521039987. OCLC 1015511618.

胆甾烷


IUPAC名 (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
系统名 (1S,2S,10R,11S,14R,15R)-14-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0^2,7.0^11,15]heptadecane (1S,2S,10R,11S,14R,15R)-2,15-二甲基-14-[(1R)-1,5-二甲基己基]四环[8.7.0.0^2,7.0^11,15]十七烷
识别
CAS号	14982-53-7（5α/β） ^Y 481-21-0（5α） ^Y 481-20-9（5β） ^Y
PubChem	6857534
ChemSpider	5256870
SMILES	C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4[C@@]3(CCCC4)C)C
InChI	1/C27H48/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h19-25H,6-18H2,1-5H3/t20-,21?,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
InChIKey	XIIAYQZJNBULGD-LDHZKLTIBN
ChEBI	35516
IUPHAR配体	2802
性质
化学式	C₂₇H₄₈
摩尔质量	372.67 g·mol⁻¹
密度	0.911 g/ml
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。