三聚氟氰
化合物
三聚氟氰,又称2,4,6-三氟-1,3,5-三嗪是一种有机化合物,化学式 (CNF)3。它是一种无色刺鼻液体。
三聚氟氰 | |||
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IUPAC名 2,4,6-trifluoro-1,3,5-triazine | |||
别名 | 2,4,6-三氟-1,3,5-三嗪 | ||
识别 | |||
CAS号 | 675-14-9 | ||
PubChem | 12664 | ||
ChemSpider | 12143 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | VMKJWLXVLHBJNK-UHFFFAOYAH | ||
UN编号 | 3389 1935 | ||
性质 | |||
化学式 | C3F3N3 | ||
摩尔质量 | 135.047 g/mol g·mol⁻¹ | ||
外观 | 无色液体 | ||
密度 | 1.574 g/cm3 | ||
熔点 | -38 °C(235 K) | ||
沸点 | 74 °C(347 K) | ||
危险性 | |||
GHS危险性符号 | |||
GHS提示词 | Danger | ||
H-术语 | H310, H314, H330 | ||
P-术语 | P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+330+331, P302+350, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320 | ||
相关物质 | |||
相关化学品 | 三聚氰酸 三聚氰氯 三聚氰溴 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
制备和反应
三聚氟氰可以由氟化三聚氰氯而成。其中的氟化剂可以是 SbF3Cl2、[1] KSO2F[2] 或 NaF。[3][4]
三聚氟氰容易水解成三聚氰酸,比三聚氰氯更容易和亲核试剂反应。[2] 三聚氰氟在 1300 °C 分解成氟化氰:[6]
- (CNF)3 → 3 CNF.
参考资料
- ^ Abe F. Maxwell; John S. Fry; Lucius A. Bigelow. The Indirect Fluorination of Cyanuric Chloride. Journal of the American Chemical Society. 1958, 80 (3): 548–549. doi:10.1021/ja01536a010.
- ^ 2.0 2.1 Daniel W. Grisley, Jr; E. W. Gluesenkamp; S. Allen Heininger. Reactions of Nucleophilic Reagents with Cyanuric Fluoride and Cyanuric Chloride. Journal of Organic Chemistry. 1958, 23 (11): 1802–1804. doi:10.1021/jo01105a620.
- ^ C. W. Tullock; D. D. Coffman. Synthesis of Fluorides by Metathesis with Sodium Fluoride. Journal of Organic Chemistry. 1960, 25 (11): 2016–2019. doi:10.1021/jo01081a050.
- ^ Steffen Groß; Stephan Laabs; Andreas Scherrmann; Alexander Sudau; Nong Zhang; Udo Nubbemeyer. Improved Syntheses of Cyanuric Fluoride and Carboxylic Acid Fluorides. Journal für Praktische Chemie. 2000, 342 (7): 711–714. doi:10.1002/1521-3897(200009)342:7<711::AID-PRAC711>3.0.CO;2-M.
- ^ George A. Olah; Masatomo Nojima; Istvan Kerekes. Synthetic Methods and Reactions; IV. Fluorination of Carboxylic Acids with Cyanuric Fluoride. Synthesis. 1973, 1973 (08): 487–488. doi:10.1055/s-1973-22238.
- ^ F. S. Fawcett; R. D. Lipscomb. Cyanogen Fluoride: Synthesis and Properties. Journal of the American Chemical Society. 1964, 86 (13): 2576–2579. doi:10.1021/ja01067a011.