阿伏伽德罗常数

在物理学和化学中，亚佛加厥常数（符号：$N_{A}$或$L$；英语：Avogadro constant）的定义是一摩尔物质中所含的组成粒子数（一般为原子或分子），记做N_A。因此，它是联系粒子摩尔质量（即一摩尔时的质量），及其质量间的比例系数。其数值为：

• 国际单位制数值（2019年，人为定义）：7023602214076000000♠6.02214076×10²³ mol⁻¹
• CODATA建议数值（2006年，基于实际测量所得）：7023602214085700000♠6.022140857(74)×10²³ mol⁻¹

阿莫迪欧·阿伏伽德罗

较早的针对化学数量的定义中牵涉到另一个数，阿伏伽德罗数（英语：Avogadro number），历史上这个词与阿佛加德罗常数有着密切的关系。一开始阿佛加德罗数由让·佩兰定义为一克原子氢所含的分子数；后来则重新定义为12克碳-12所含的原子数量。因此，阿佛加德罗数是一个无量纲的数量，与用基本单位表示的阿佛加德罗常数数值一致。在国际单位制（SI）将摩尔加入基本单位后，所有化学数量的概念都必需被重定义。阿佛加德罗数及其定义已被阿佛加德罗常数取代。

各种单位下$N_{A}$的数值
7023602214085700000♠6.022140857(74)×1023 mol−1
7026273159734000000♠2.73159734(12)×1026 lb-mol−1
7025170724843400000♠1.707248434(77)×1025 oz-mol−1

历史

阿佛加德罗常数以19世纪初期的意大利化学家阿莫迪欧·阿佛加德罗命名，在1811年他率先提出，气体的体积（在某温度与压力下）与所含的分子或原子数量成正比，与该气体的性质无关。法国物理学家让·佩兰于1909年提出，把常数命名为阿佛加德罗常数来纪念他。佩兰于1926年获颁诺贝尔物理学奖，他研究一大课题就是各种量度阿佛加德罗常数的方法。

阿佛加德罗常数的值，最早由奥地利化学及物理学家约翰·约瑟夫·洛施米特于1865年所得，他透过计算某固定体积气体内所含的分子数，成功估计出空气中分子的平均直径。前者的数值，即理想气体的数量密度，叫“洛施米特常数”，就是以他命名的，这个常数大约与阿佛加德罗常数成正比。由于阿佛加德罗常数有时会用L表示，所以不要与洛施米特（Loschmidt）的$L$混淆，而在德语文献中可能时会把它们都叫作“洛施米特常数”，只能用计量单位来分辨提及的到底是哪一个。

要准确地量度出阿佛加德罗常数的值，需要在宏观和微观尺度下，用同一个单位，去量度同一个物理量。这样做在早年并不可行，直到1910年，罗伯特·密立根成功量度到一个电子的电荷，才能够借助单个电子的电荷来做到微观量度。一摩尔电子的电荷是一个常数，叫法拉第常数，在麦可·法拉第于1834年发表的电解研究中有提及过。把一摩尔电子的电荷，除以单个电子的电荷，可得阿佛加德罗常数 。自1910年以来，新的计算能更准确地确定，法拉第常数及基本电荷的值（见下文#测量）。

让·佩兰最早提出阿佛加德罗数（$N$）这样一个名字，来代表一克分子的氧（根据当时的定义，即32克整的氧），而这个词至今仍被广泛使用，尤其是入门课本改用阿佛加德罗常数（$N_{A}$）这个名字，是1971年摩尔成为国际单位制基本单位后的事，因为自此物质的量就被认定是一个独立的量纲。于是，阿佛加德罗数再也不是纯数，因为带一个计量单位：摩尔的倒数（mol⁻¹）。

尽管不用摩尔来量度物质的量是挺罕见的，但是阿佛加德罗常数可用其他单位表示，如磅摩尔（lb-mol）或盎司摩尔（oz-mol）。

$N_{A}$	$=2.73159734(12)\times 10^{26}$Ib-mol-1
	$=1.707248434(77)\times 10^{25}$oz-mol-1

科学上的一般用途

阿伏伽德罗常数是一个比例因数，联系自然中宏观与微观（原子尺度）的观测。它本身就为其他常数及性质提供了关系式。例如，它确立了气体常数R与玻耳兹曼常数$k_{B}$间的关系式，

$R=k_{\text{B}}N_{\text{A}}$ = 7000831446261815324♠8.31446261815324 J⋅K⁻¹⋅mol⁻¹

以及法拉第常数F与基本电荷$e$的关系式，

$F=N_{\text{A}}e$ = 96485.3321233100184 C/mol

同时，阿伏伽德罗常数是原子质量单位（u）定义的一部份，

$1\ {\rm {u}}={\frac {M_{\rm {u}}}{N_{\rm {A}}}}=1.660\,539\,040(20)\times 10^{-27}$kg

其中$M_{u}$为摩尔质量常数（即国际单位制下的1g/mol）。

测量

电量分析

最早能准确地测量出阿佛加德罗常数的方法，是基于电量分析（又称库仑法）理论。原理是测量法拉第常数$F$，即一摩尔电子所带的电荷，然后将它除以基本电荷$e$，可得阿佛加德罗常数。

$N_{\rm {A}}={\frac {F}{e}}$

国家标准技术研究所（NIST）的鲍瓦尔与戴维斯（Bower & Davis）实验在这一方法中堪称经典 ，原实验中电解槽的阳极是银制的，通电后银会“溶解”，实验中电量计所量度的就是这些单价银离子所带的电量，电解液为过氯酸，内含小量过氯酸银。设电流的大小为$I$，通电时间为$t$，从阳极中离开的银原子质量为$m$及银的原子重量为$A_{r}$，则法拉第常数为：

$F={\frac {A_{\rm {r}}M_{\rm {u}}It}{m}}$。

原实验中部份银原子会因机械性摩擦而脱落，而非通过电解，所以想通过银电极的消耗量来获得因电解而消耗的银原子质量$m$，就必须要解决摩擦造成的质量消耗问题，同时又不能大幅增加实验误差，为此NIST的科学家们设计出一种能补偿这个质量的方法：他们改在电解质中添加已知质量$m$的银离子，并使用铂制的阴极，银离子会在阴极上形成镀层，通过观测镀层来得知实验进程。法拉第常数的惯用值为$F_{90}=96485.3251(12)$C/mol，对应的阿佛加德罗常数值为6.022 140 857 (74)×10²³ mol^-1：两个数值的相对标准不确定度皆小于6994130000000000000♠1.3×10⁻⁶。

电子质量测量

科学技术数据委员会（CODATA）负责发表国际用的物理常数数值。它在计量阿佛加德罗常数时，用到电子的摩尔质量$A_{r}(e)Mu$，与电子质量$m_{e}$间的比值：

$N_{\rm {A}}={\frac {A_{\rm {r}}({\rm {e}})M_{\rm {u}}}{m_{\rm {e}}}}$。

电子的相对原子质量$A_{r}(e)$，是一种可直接测量的量，而摩尔质量常数$M_{u}$，在国际单位制中其大小是有定义的，不用测量。然而，要得出电子的静止质量，必须通过计算，其中要使用其他需要测量的常数：

$m_{\rm {e}}={\frac {2R_{\infty }h}{c\alpha ^{2}}}$。

由下表2014年国际科学技术数据委员会（CODATA）的值，可见限制阿佛加德罗常数精确度的主要因素，是普朗克常数，因为计算用的其他常数都相对地准确。

常数	符号	2014年的数值	相对标准的不确定度	与$N_{A}$的 相关系数
电子的相对原子质量	$A_{r}(e)$	5.485 799 090 70(16)×10–4 u	2.9×10–11	0.0011
摩尔质量常数	$M_{u}$	0.001 kg/mol = 1g/mol	定义	—
里德伯常数	$R_{\infty }$	10 973 731.568 508(65) m−1	5.9×10–12	-0.0002
普朗克常数	$h$	6.626 070 040(81)×10–34 J·s	1.2×10–8	-0.9993
光速	$c$	299 792 458 m/s	定义	—
精细结构常数	$\alpha$	7.297 352 5664(17)×10–3	2.3×10–10	0.0193
阿佛加德罗常数	$N_{A}$	6.022 140 857(74)×1023 mol−1	1.2×10–8	1

X射线晶体密度法（XRCD）

图为硅晶胞的球棒模型。X射线绕射可以测量到晶胞参数a，其数值可用于计算阿佛加德罗常数的值

运用X射线晶体学，是一种能得出阿佛加德罗常数的现代方法。现今的商业设备可以生产出单晶硅，产物有着极高的纯度，及极少晶格缺陷。这种方法把阿佛加德罗常数定为一个比值，摩尔体积$V_{m}$与原子体积$V_{atom}$间的比值：

$N_{\rm {A}}={\frac {V_{\rm {m}}}{V_{\rm {atom}}}}$，其中$V_{\rm {atom}}={\frac {V_{\rm {cell}}}{n}}$，而$n$则为每一体积为体积$V_{cell}$的晶胞内所含的原子数。

硅的晶胞有着由8个原子组成立方式充填排列，因此晶胞单元的体积，可由测量一个晶胞参数得出，而这个参数$a$就是立方的边长。

实际上，所测量的距离叫$d_{220}$(Si)，即密勒指数$\left\{220\right\}$所述的各平面间的距离，相等于${\frac {a}{\sqrt {8}}}$。2010年CODATA的$d_{220}$(Si)数值为6990192015571400000♠192.0155714(32) pm，相对不确定度为6992160000000000000♠1.6×10⁻⁸，对应的晶胞体积为6972160193329000000♠1.60193329(77)×10⁻²⁸ m³。

有必要测量样本的同位素成份比例，并在计算时考虑在内。硅共有三种稳定的同位素(${\ce {^28Si}}$,${\ce {^29Si}}$, ${\ce {^30Si}}$)，它们在自然界的比例差异，比其他测量常数的不确定度还要大。由于三种核素的相对原子质量有着确高的准确度，所以晶体样本的原子重量$A_{r}$会经由计算得出。经由$A_{r}$与测量出的样本密度$\rho$，可得求阿佛加德罗常数所需的摩尔体积：

$V_{\rm {m}}={\frac {A_{\rm {r}}M_{\rm {u}}}{\rho }}$

其中$M_{u}$为摩尔质量常数。根据2014年CODATA的数值，硅的摩尔体积为12.058 832 14(61)，相对标准不确定度为6992510000000000000♠5.1×10⁻⁸。

根据2010年CODATA的推荐值，透过X射线晶体密度法所得出的阿佛加德罗常数，其相对不确定度为6992810000000000000♠8.1×10⁻⁸，比电子质量法高，约为其一倍半。

国际阿伏伽德罗协作组织

图为澳洲精密光学中心的一名光学仪器专家，他手持的正是国际阿伏伽德罗协作组织的一千克单晶体硅制球体。

国际阿伏伽德罗协作组织（IAC），又称“阿佛加德罗计划”，是各国计量局于1990年代初开始建立的协作组织，目标是透过X射线晶体密度法，将相对不确定度降低至低于6992200000000000000♠2×10⁻⁸的水平。这个计划是千克新定义计划的一部份，千克的新定义将会由通用的物理常数组成，取代现行的国际千克原器。而阿佛加德罗计划同时会与称量千克原器的功率天平测量互补，共同提升普朗克常数的精确度。在现行的国际单位制（SI）定义下，测量阿佛加德罗常数，就是间接地测量普朗克常数：

$h={\frac {c\alpha ^{2}A_{\rm {r}}({\rm {e}})M_{\rm {u}}}{2R_{\infty }N_{\rm {A}}}}$。

测量对象是一个受过高度打磨的硅制球体，重量为一千克整。使用球体是因为这样做会简化其大小的测量（因此密度也是），以及将无可避免的表面氧化层效应最小化。最早期的测量，用的是有着自然同位素成份的硅球，常数的相对不确定度为3.1×10⁻⁷。这些最早期的数值，与从瓦特秤来的普朗克常数测量结果并不一致，尽管科学家们认为他们已经知道差异的成因。

早期数值的剩馀不确定性，来源为硅同位素构成的测量，这个测量是用于计算原子重量的，因此在2007年种出了一4.8千克的同位素浓缩硅单晶（99.94%${\ce {^28Si}}$），然后从中切割出两个各一千克的球体。球体的直径测量在重复时相差小于0.3nm，重量的不确定度为3μg。报告论文于2011年1月时发表，概括了国际阿佛加德罗协作组织的研究结果，同时提交了对阿佛加德罗常数的测量数值，为 7023602214078000000♠6.02214078(18)×10²³ mol⁻¹，与瓦特秤的数值一致，但更准确。

参看

• 化学
• 常数
• 物质的量
• 阿伏伽德罗定律
• “摩尔日”，美国化学家的节日，从10月23日早6:02到晚6:02，以纪念N_A

外部链接

• 阿佛加德罗常数的1996年定义 （页面存档备份，存于互联网档案馆） 出自国际纯粹与应用化学联合会的《化学术语概略》（“金色书”）（英文）
• 阿佛加德罗数（6.022×10²³）笔记 （历史笔记）（英文）
• 给阿佛加德罗数一个准确值 （页面存档备份，存于互联网档案馆） -- 科学美国人（英文）
• 用阿佛加德罗和摩尔普朗克常数来为千克重新定义（英文）