五氟丙酸
化合物
五氟丙酸是一種全氟羧酸，化學式為C2F5COOH。它可由五氟碘乙烷和乙炔反應，再經高錳酸鉀氧化製得。它也可由丙酰氟在氟化氫中電解得到。[2]它和1,2-苯二胺反應，可以得到2-五氟乙基-1H-苯並咪唑。[3]
| 五氟丙酸 | |
|---|---|
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| 別名 | 全氟丙酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 422-64-0 
|
| PubChem | 24854768 |
| 性質 | |
| 化學式 | C3HF5O2 |
| 摩爾質量 | 164.03 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.561 g·cm−3（20 °C）[1] |
| 沸點 | 96.5 °C（370 K） |
| 危險性 | |
| 主要危害 | 腐蝕性 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ Donald R. Husted, Arthur H. Ahlbrecht. The Chemistry of the Perfluoro Acids and their Derivatives. V. Perfluoropropionic Acid. Journal of the American Chemical Society. 1953-04, 75 (7): 1605–1608 [2022-03-23]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01103a026. （原始內容存檔於2022-03-23） （英語）.
- ^ R. N. Haszeldine, K. Leedham. 315. The reactions of fluorocarbon radicals. Part IX. Synthesis and reactions of pentafluoropropionic acid. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1953: 1548 [2022-03-23]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9530001548 （英語）.
- ^ Olivier René, Alexandra Souverneva, Steven R. Magnuson, Benjamin P. Fauber. Efficient syntheses of 2-fluoroalkylbenzimidazoles and -benzothiazoles. Tetrahedron Letters. 2013-01, 54 (3): 201–204 [2022-03-23]. doi:10.1016/j.tetlet.2012.09.069. （原始內容存檔於2018-06-23） （英語）.