異氰酸
異氰酸是一種無機化合物，分子式為HNCO，通常寫作 H–N=C=O。它是無色的物質，有揮發性，有毒，沸點為 23.5 °C。為氰酸的互變異構體。
| 異氰酸 | |
|---|---|
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| |
| IUPAC名 Isocyanic acid | |
| 識別 | |
| CAS號 | 75-13-8  420-05-3（氰酸） ? |
| PubChem | 6347 |
| ChemSpider | 6107 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYAE |
| 性質 | |
| 化學式 | HNCO |
| 摩爾質量 | 43.03 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色液體或氣體（沸點接近室溫） |
| 密度 | 1.14 g/cm3 (20 °C) |
| 熔點 | -86 °C [1] |
| 沸點 | 23.5 °C |
| 溶解性（水） | 可溶 |
| 溶解性 | 可溶於苯、甲苯、醚 |
| 危險性 | |
| 主要危害 | 有毒 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
異氰酸對應的陰離子 [N=C=O]−
和氰酸一樣，也被稱作氰酸鹽。相關的官能團 –N=C=O 叫做異氰酸酯，是氰酸酯 –O–C≡N、雷酸鹽 –O–N+≡C−和氧化腈 –C≡N+–O−的異構體。[2]
異氰酸於 1830年被尤斯圖斯·馮·李比希和弗里德里希·維勒發現。[3]
異氰酸是含有碳、氫、氮和氧這四個在有機化學和生物學中最常見的原子組成的穩定分子裡，最簡單的。它也是四個化學式為 HOCN 的化合物中唯一穩定的，其它三個是氰酸 H–O–C≡N 、雷酸 H–C≡N+–O−[4]和異雷酸 H–O–N+≡C−。[2][5]
結構
儘管根據價鍵理論，異氰酸可以被寫成 HN=C=O，氣態紅外光譜顯示 2268.8 cm−1的震動，由碳-氮三鍵引起。[6][7]因此， H≡C−O− 才是主要的共振異構體。
性質
物理性質
純異氰酸的熔點為 −86.8 °C ，沸點為 23.5 °C，所以在常溫下有揮發性。[8][9]
酸性
- HNCO ⇌ H+ + NCO−
水解
- HNCO + H2O → CO2 + NH3
聚合反應
在高濃度下，異氰酸會聚合成三聚體三聚氰酸和1,3,5-三亞胺基-2,4,6-三氧六環，一種聚合物。它們可以簡單地從液態或氣態反應物中分離。三聚氰酸加熱時會分解成異氰酸。[8]
在溶液里的穩定性
反應
- HNCO + RNH2 → RNHC(O)NH2.
這個反應叫做碳酰胺化反應。
互變異構
異氰酸有一個互變異構體——氰酸 HOCN，其中氧原子（而不是異氰酸的氮原子）與氫原子連接。它對分解不穩定，但在溶液中和異氰酸形成平衡，有3%的異氰酸以氰酸形式存在。振動光譜表明氮和碳原子之間存在三鍵。[12]
低溫光解含有HNCO的固體可以產生氰酸 H-O-C≡N。[13]人們尚未分離出純氰酸，而異氰酸是所有溶劑中的主要存在形式。[11]
製備
異氰酸可以由氰酸鹽，例如氰酸鉀和氣態氯化氫或是像草酸之類的酸反應而成。[14]
- H+ + NCO- → HNCO
HNCO 也可以由三聚體三聚氰酸熱分解而成：
- C3H3N3O3 → 3 HNCO
- OC(NH2)2 → HNCO + NH3
其中的異氰酸會迅速聚合成三聚氰酸。
存在
參考資料
- ^ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0070494398
- ^ 2.0 2.1 William R. Martin and David W. Ball (2019): "Small organic fulminates as high energy materials. Fulminates of acetylene, ethylene, and allene". Journal of Energetic Materials, volume 31, issue 7, pages 70-79. doi:10.1080/07370652.2018.1531089
- ^ Liebig, J.; Wöhler, F. Untersuchungen über die Cyansäuren. Ann. Phys. 1830, 20 (11): 394 [2021-03-28]. Bibcode:1830AnP....96..369L. doi:10.1002/andp.18300961102. （原始內容存檔於2018-08-06）.
- ^ Kurzer, Frederick. Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry. Journal of Chemical Education. 2000, 77 (7): 851–857. Bibcode:2000JChEd..77..851K. doi:10.1021/ed077p851.
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- ^ Nakamoto, part A, p 190
- ^ Teles, Joaquim Henrique; Maier, Günther; Andes Hess, B.; Schaad, Lawrence J.; Winnewisser, Manfred; Winnewisser, Brenda P. The CHNO Isomers. Chemische Berichte. 1989, 122 (4): 753–766. doi:10.1002/cber.19891220425.
- ^ 8.0 8.1 Greenwood, p323
- ^ Wells, p 722
- ^ IUPAC SC-Database （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） A comprehensive database of published data on equilibrium constants of metal complexes and ligands
- ^ 11.0 11.1 A. S. Narula, K. Ramachandran 「Isocyanic Acid」 in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, John Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.ri072m Article Online Posting Date: April 15, 2001.
- ^ Teles, Joaquim Henrique; Maier, Günther; Andes Hess, B.; Schaad, Lawrence J.; Winnewisser, Manfred; Winnewisser, Brenda P. The CHNO Isomers. Chem. Ber. 1989, 122 (4): 1099–0682. doi:10.1002/cber.19891220425.
- ^ Jacox, M.E.; Milligan, D.E. Low-Temperature Infrared Study of Intermediates in the Photolysis of HNCO and DNCO. Journal of Chemical Physics. 1964, 40 (9): 2457–2460. Bibcode:1964JChPh..40.2457J. doi:10.1063/1.1725546.
- ^ Fischer, G.; Geith, J.; Klapötke, T. M.; Krumm B. Synthesis, Properties and Dimerization Study of Isocyanic Acid (PDF). Z. Naturforsch. 2002, 57b (1): 19–25 [2021-03-29]. S2CID 37461221. doi:10.1515/znb-2002-0103. （原始內容存檔 (PDF)於2012-02-05）.
- ^ Preidt, Robert. Chemical in Smoke May Pose Health Risk. MyOptumHealth. AccuWeather. [14 September 2011]. （原始內容存檔於2011-11-21）.
外部連結
- Walter, Wolfgang. Organic Chemistry: A Comprehensive Degree Text and Source Book. Chichester: Albion Publishing. 1997: 364 [2008-06-21]. ISBN 978-1-898563-37-2. （原始內容存檔於2022-04-05）.
- Cyanic acid （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） from NIST Chemistry WebBook (accessed 2006-09-09)