氯磺酸甲酯
化合物
氯磺酸甲酯是一種有機化合物，化學式為CH3ClO3S。它可由硫酰氯和甲醇反應得到。[2]它和氟化銫與4-氯苄基(苯基)硫醚在二氯甲烷中反應，可以得到4-氯苄基氟。[3]它可用作羰基化合物的α位氯化試劑。[4]
| 氯磺酸甲酯 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 812-01-1 
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| 性質 | |
| 化學式 | CH3ClO3S |
| 摩爾質量 | 130.55 g·mol−1 |
| 密度 | 1.48（25 °C） 1.49（15 °C） |
| 熔點 | −70 °C[1] |
| 沸點 | 48.1 °C（29 mmHg） 134~135 °C |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 氯磺酸 氯磺酸乙酯 氟磺酸甲酯 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ Levaillant, R.; Simon, L.-J. Action of chlorosulfonic acid on methyl hydrogen sulfate. Compt. rend., 1919. 169: 140-143.
- ^ W. W. Binkley, Ed. F. Degering. Esters of Chlorosulfonic Acid 1. Journal of the American Chemical Society. 1938-11, 60 (11): 2810–2811 [2022-07-05]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01278a501. （原始內容存檔於2022-07-05） （英語）.
- ^ Junji Ichikawa, Ken-ichi Sugimoto, Takaaki Sonoda, Hiroshi Kobayashi. A Facile Method for the Fluorine Substitution of Phenylthio Group via Sulfonium Salts Using Cesium Fluoride. Chemistry Letters. 1987-10-05, 16 (10): 1985–1988 [2022-07-05]. ISSN 0366-7022. doi:10.1246/cl.1987.1985. （原始內容存檔於2022-07-06） （英語）.
- ^ Saúl Silva, Christopher D. Maycock. Efficient α-chlorination of carbonyl containing compounds under basic conditions using methyl chlorosulfate. Tetrahedron Letters. 2018-03, 59 (13): 1233–1238 [2022-07-05]. doi:10.1016/j.tetlet.2018.02.036 （英語）.