氯酚紅
化合物
氯酚紅（英語：Chlorophenol red）是一種指示劑，在pH < 5.4 時為黃色，在pH > 6.8時為紫色[1]。其最大吸收波長為572 nm[2]。
| 氯酚紅 | |
|---|---|
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| IUPAC名 3,3-Bis(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-2,1λ6-benzoxathiole-1,1(3H)-dione | |
| 別名 | 3，3′-二氯苯酚磺酰酞 |
| 識別 | |
| CAS號 | 4430-20-0 
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| PubChem | 20486 |
| ChemSpider | 19293 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | WWAABJGNHFGXSJ-UHFFFAOYAK |
| EINECS | 224-619-2 |
| 性質 | |
| 化學式 | C19H12Cl2O5S |
| 摩爾質量 | 423.27 g·mol−1 |
| 熔點 | 261 °C（534 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
| 氯酚紅（酸鹼指示劑） | ||
| 低於pH 5.4 時 | 高於pH 6.8 時 | |
| 5.4 | ⇌ | 6.8 |
性質與用途
氯酚紅變色機制與酚酞類似，分子結構中的磺酸內酯在不同pH條件下呈現出顏色不同醌式結構和內酯式結構[3]。
氯酚紅對飲用水中的二氧化氯的濃度有選擇性，在中性條件下（pH = 7），氯酚紅可以與濃度為0.1–1.9 mg/L 範圍內的二氧化氯反應[4]。氯酚紅在電化學中也可充當氧化還原指示劑，其可以發生氧化產生幾種酚類中間體。用氯酚紅標記的底物被細菌分解後會在產生含氯中間體[5]。
參考文獻
- ^ Haynes, p. 8.88
- ^ Chlorophenol Red. [2024-07-08]. （原始內容存檔於2016-02-02）.
- ^ Hanai, Toshihiko. Quantitative Evaluation of Dissociation Mechanisms in Phenolphthalein and the Related Compounds.. Journal of Computer Chemistry. 2016, 15: 13–21. doi:10.2477/jccj.2015-0055
.
- ^ Sweetin, Deborah L.; Sullivan, Elizabeth; Gordon, Gilbert. The use of chlorophenol red for the selective determination of chlorine dioxide in drinking water. Talanta. 1996-01-01, 43 (1): 103–108. PMID 18966469. doi:10.1016/0039-9140(95)01721-6.
- ^ Casimero, Charnete; Bigham, Teri; McGlynn, Ruairi J.; Dooley, James S. G.; Ternan, Nigel G.; Snelling, William J.; Critchley, Megan E.; Zinkel, Cameron L.; Smith, Robert B.; Sabogal-Paz, Lyda P.; Davis, James. Electroanalytical properties of chlorophenol red at disposable carbon electrodes: Implications for Escherichia coli detection (PDF). Bioelectrochemistry. 2019-12-01, 130: 107321 [2024-07-08]. PMID 31306878. S2CID 196813601. doi:10.1016/j.bioelechem.2019.06.006. （原始內容存檔 (PDF)於2024-09-15）.
參考書籍
- Haynes, William M. (編). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016. ISBN 9781498754293.
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