腮耳腎症候群
腮耳腎症候群是一且有高穿透力及多變表現型的遺傳病，突變基因位於第八對染色體的長臂上。
| 腮耳腎症候群 | |
|---|---|
| 類型 | 常染色體顯性遺傳疾病[*]、branchiootic syndrome[*]、症候群 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| ICD-10 | Q87.0 |
| ICD-9-CM | 759.89 |
| OMIM | 610896、113650 |
| DiseasesDB | 32599 |
| Orphanet | 107 |
其發生率為1/40000。
遺傳方面，其遺傳方式為一體染色體顯性遺傳，大多皆由新突變造成，此病男女發生機率相等。
