錳酸鍶鑭

錳酸鍶鑭錳酸鑭鍶(英語:Lanthanum strontium manganite,縮寫LSM)又稱鍶摻雜錳酸鑭摻鍶錳酸鑭鑭鍶錳氧(縮寫LSMO),是一種鈣鈦礦型氧化物陶瓷材料,化學式La1−xSrxMnO3,其中x代表摻雜水平。

La0.7Sr0.3MnO3的原子級分辨率的高角環形暗場像。右下角插圖表示對應的晶胞原子位置,藍色:LaSr;紫色:Mn;紅色:O

結構

LSM為黑色固體,密度約為6.5 g/cm3,根據製備方法以及摻雜水平的不同,其密度也發生相應變化[1]

LSM作為一種鈣鈦礦材料(結構通式ABO3),(La)和鍶(Sr)原子占據A位點,(Mn)原子占據B位點。其可視作亞錳酸鑭(LaMnO3)中部分La3+被Sr2+取代的結果。由於是二價的Sr2+取代了三價的La3+,因此會產生額外的空穴來平衡電荷,並產生電子電導。

根據Sr摻雜水平x的不同,LSM的晶胞結構菱方立方六方結構間變化,這種變化可以根據鈣鈦礦的戈爾德施密特容差因子英語Goldschmidt tolerance factor(Goldschmidt tolerance factor)理論解釋。其中Mn元素的氧化態可以利用X射線光電子能譜(XPS)檢測Mn 2p3/2峰位置來測定[2]

性質與用途

LSM最初是作為一種電子導體來使用,其遷移數英語transference number接近1。通常用作商業化的固體氧化物燃料電池(SOFCs)的陰極材料,在高溫下有很高的電子電導率,且和SOFC常用的電解質材料釔穩定氧化鋯(YSZ)在熱膨脹係數上能良好匹配[1]

LSM的電子態相圖中有很多電子態,根據摻雜程度的不同呈現金屬-絕緣體轉變英語Metal–insulator transition順磁性以及鐵磁性[3]居里溫度約為350K[4]。也有報道稱其存在格里菲斯相(Griffith phase)[5][6]。LSM作為錳系鈣鈦礦,研究表明其具有龐磁阻效應[7]。當x=0.5和0.7時,LSM為鐵磁有序結構[2],在x約0.3時為自旋半金屬[8]

因為其自旋半金屬性質,在自旋電子學領域有潛在運用。在居里溫度以上LSM會形成姜-泰勒極化子(Jahn-Teller polaron),並由此產生電子電導[4]

參見

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 Armstrong TJ, Virkar AV. Performance of Solid Oxide Fuel Cells with LSGM-LSM Composite Cathodes. Journal of the Electrochemical Society. 2002, 149 (12): A1565. Bibcode:2002JElS..149A1565A. doi:10.1149/1.1517282. 
  2. ^ 2.0 2.1 J. Ortiz, L. Gracia, F. Cancino, U. Pal; et al. Particle dispersion and lattice distortion induced magnetic behavior of La1−xSrxMnO3 perovskite nanoparticles grown by salt-assisted solid-state synthesis. Materials Chemistry and Physics. 2020, 246: 122834. S2CID 213205110. doi:10.1016/j.matchemphys.2020.122834. 
  3. ^ Urushibara A, Moritomo Y, Arima T, Asamitsu A, Kido G, Tokura Y. Insulator-metal transition and giant magnetoresistance in La1−xSrxMnO3. Physical Review B. 1995, 51 (20): 14103–14109. Bibcode:1995PhRvB..5114103U. PMID 9978336. doi:10.1103/PhysRevB.51.14103. 
  4. ^ 4.0 4.1 Berkeley Lab View – April 29, 2005. lbl.gov. [17 May 2015]. (原始內容存檔於11 September 2015). 
  5. ^ Deisenhofer J, Braak D, Krug von Nidda HA, Hemberger J, Eremina RM, Ivanshin VA, et al. Observation of a Griffiths Phase in Paramagnetic La1−xSrxMnO3. Physical Review Letters. 2005, 95 (25): 257202. Bibcode:2005PhRvL..95y7202D. PMID 16384501. S2CID 34041326. arXiv:cond-mat/0501443 . doi:10.1103/PhysRevLett.95.257202. 
  6. ^ Dagotto E. Nanoscale Phase Separation and Colossal Magnetoresistance. The Physics of Manganites and Related Compounds. Springer. 2003. ISBN 978-3540432456. 
  7. ^ Ramirez AP. Colossal magnetoresistance. J. Phys.: Condens. Matter. 1997, 9 (39): 8171–8199. Bibcode:1997JPCM....9.8171R. S2CID 250804797. doi:10.1088/0953-8984/9/39/005. 
  8. ^ Park JH, et al. Direct evidence for a half-metallic ferromagnet. Nature. 1998, 392 (6678): 794–796. Bibcode:1998Natur.392..794P. S2CID 1233128. doi:10.1038/33883.