間質性肺病
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間質性肺病(Interstitial Lung Disease(ILD),又稱瀰漫性肺病 Diffuse Parenchymal Lung Disease(DPLD)),是一種主要侵犯肺泡上皮細胞、肺微血管內皮細胞、基底膜以及肺內血管及淋巴周圍組織的疾病。多數的間質肺病末期時會產生肺纖維化。
Interstitial lung disease | |
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症狀 | 炎症 |
類型 | 肺病[*]、肺實質發炎、alveolar lung disease[*]、結締組織病、罕見肺部疾病[*]、疾病 |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 胸腔醫學 |
ICD-10 | J84.9 |
ICD-9-CM | 506.4, 508.1, 515, 516.3, 714.81, 770.7 |
MedlinePlus | 000128 |
Orphanet | 182095、182095 |
分類
- 特發性間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia)
- 肺泡蛋白沈著症(alveolar proteinosis)
- 塵肺症(peumoconiosis)
- 急性嗜伊紅性肺炎(acute eosinophilic pneumonia)
- 慢性嗜伊紅性肺炎(chronic eosinophilic pneumonia)
- 結締組織相關之間質性肺病(connective-tissue disease-associated interstitial lung disease)
- 過敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis)
- 淋巴管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis)
- 肺泡微小結石症(pulmonary alveolar microlithiasis)
- 組織細胞增生症(histiocytosis X)
- 類肉瘤症(sarcoidosis)