鯊齒龍科

鯊齒龍科學名:Carcharodontosauridae,意為「鯊魚牙齒的蜥蜴」)是肉食性獸腳類恐龍的一個分類群,由恩斯特·斯特莫(Ernst Stromer)於1931年命名,在現代古生物學中代表肉食龍類的一個演化支。該科包含幾種已知最大的陸地捕食者:南方巨獸龍馬普龍鯊齒龍魁紂龍,它們的體型皆可與暴龍匹敵甚至超過暴龍。克里斯托弗·亨德里克斯(Christophe Hendrickx)及其同事2015年發表的一篇論文中估計該科最大物種的最大身長為14公尺(46英尺),最小物種也至少有6公尺(20英尺)長。[4]

鯊齒龍科
化石時期:晚侏羅世土侖階154–91 Ma
可能有坎帕階的化石記錄
鯊齒龍顱骨重建,位於明尼蘇達科學博物館英語Science Museum of Minnesota
科學分類 編輯
界: 動物界 Animalia
門: 脊索動物門 Chordata
綱: 蜥形綱 Sauropsida
總目: 恐龍總目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亞目: 獸腳亞目 Theropoda
演化支 新獸腳類 Neotheropoda
演化支 鳥吻類 Averostra
演化支 堅尾龍類 Tetanurae
演化支 俄里翁龍類 Orionides
演化支 鳥獸腳類 Avetheropoda
下目: 肉食龍下目 Carnosauria
總科: 異特龍超科 Allosauroidea
演化支 異特龍類 Allosauria
演化支 鯊齒龍類 Carcharodontosauria
科: 鯊齒龍科 Carcharodontosauridae
Stromer, 1931
演化支
異名
  • 高棘龍科 Acrocanthosauridae Molnar, 2003

演化

 
昆卡獵龍顱骨重建

白堊紀中前期,鯊齒龍科與棘龍科一樣,是整個岡瓦納古陸上最大的掠食者,其成員亦分布在北美(高棘龍)、歐洲(昆卡獵龍)和亞洲(侏儒鯊齒龍),[5]生存時期貫穿1.27~1.21億年前的巴列姆階至9300~8900萬年前的土侖階,土侖階過後被岡瓦納古陸上較小的阿貝力龍科大盜龍類及北美和亞洲的暴龍科所取代。[6][7]巴西馬斯特里赫特階沉積層中發現過疑似鯊齒龍科的牙齒及上頜骨[8][9]但後來經重新檢查後歸入阿貝力龍科,[10]而且土侖階結束後的南美洲並沒有該科的可靠記錄。[6]2011年12月,奧利弗·勞赫(Oliver W. M. Rauhut)描述坦桑尼亞東南敦達古魯組英語Tendaguru Formation晚侏羅世(約1.54~1.5億年前的啟莫里階晚期至提通階早期)一新屬和新種米氏舊鯊齒龍,該屬代表已知最古老的鯊齒龍科。[11]

分類

鯊齒龍科最初由恩斯特·斯特莫於1931年命名以包含新種撒哈拉鯊齒龍,1995年描述鯊齒龍近親南方巨獸龍時亦將其歸入該科,此外還有很多古生物學家將高棘龍歸入該科(塞里諾等人,1996年;哈里斯,1998年;霍茲,2000年;勞赫,2003年;艾迪與克拉克,2011年;勞赫,2011年),但也有人將其歸入近緣的異特龍科(柯里和卡彭特,2000年;科里亞和柯里,2002年)。鯊齒龍科的鑑別特徵包括:①前頜齒間板的背腹深度超過前後寬度的兩倍;②齒骨前端呈次矩形;③牙釉質表面粗糙;④前頜骨有四個齒槽,高度大於側面長度;⑤後凹型頸椎的神經棘高度超過椎體的1.9倍;⑥淚骨和由顱頂形成並構成寬闊眶架的眶後骨上存在大量有紋理的褶皺;⑦股骨頭近端傾斜。[12][13]2006年發現馬普龍以後,羅多爾夫·科里亞英語Rodolfo Coria(Rodolfo Coria)和菲力·柯里英語Phil Currie(Phil Currie)建立了南方巨獸龍亞科以包含最衍生的南美物種,這些物種之間的關係較之與非洲及歐洲物種的關係更為密切。科里亞和柯里沒有正式將魁紂龍歸入該亞科,等待對該屬進行更詳細的描述,但指出從股骨特徵來看,魁紂龍可能也是該亞科的成員。[14]

 
七種鯊齒龍科的體型比較

1998年,保羅·塞里諾英語Paul Sereno(Paul Sereno)將該科定義為:由鯊齒龍及與其關係近於異特龍中華盜龍單脊龍冰脊龍的所有物種構成的演化支。根據定義,該演化支不屬於異特龍科

布魯薩特等人2009年的分支圖如下:[5]

鯊齒龍科 Carcharodontosauridae

新獵龍 Neovenator  

高棘龍 Acrocanthosaurus  

始鯊齒龍 Eocarcharia  

侏儒鯊齒龍 Shaochilong  

魁紂龍 Tyrannotitan  

鯊齒龍 Carcharodontosaurus  

南方巨獸龍族 Giganotosaurinae

南方巨獸龍 Giganotosaurus  

馬普龍 Mapusaurus  

奧爾特加等人2010年的分支圖如下:[12]

鯊齒龍科 Carcharodontosauridae

始鯊齒龍 Eocarcharia  

昆卡獵龍 Concavenator  

高棘龍 Acrocanthosaurus  

侏儒鯊齒龍 Shaochilong  

魁紂龍 Tyrannotitan  

鯊齒龍 Carcharodontosaurus  

南方巨獸龍 Giganotosaurus  

馬普龍 Mapusaurus  

諾瓦斯等人2013年的分支圖如下:[3]

異特龍 Allosaurus  

鯊齒龍科 Carcharodontosauridae

新獵龍 Neovenator  

始鯊齒龍 Eocarcharia  

昆卡獵龍 Concavenator  

高棘龍 Acrocanthosaurus  

侏儒鯊齒龍 Shaochilong  

鯊齒龍亞科 Carcharodontosaurinae

鯊齒龍 Carcharodontosaurus  

南方巨獸龍族 Giganotosaurini

魁紂龍 Tyrannotitan  

馬普龍 Mapusaurus  

南方巨獸龍 Giganotosaurus  

 
高棘龍骨骼(NCSM 14345),位於北卡羅來納自然科學博物館英語North Carolina Museum of Natural Sciences

高棘龍分類不明,大多數研究者傾向於鯊齒龍科,其他人則傾向於異特龍科。2011年,史蒂芬·布魯薩特(Stephen L. Brusatte)、羅格·本森(Roger B. J. Benson)和徐星對克拉瑪依龍進行重新描述,發現它是鯊齒龍科的有效屬。一項關於堅尾龍類系統發育分析將其作為基幹鯊齒龍科與始鯊齒龍和由更衍生鯊齒龍科構成的演化支一起置於一個三分支英語Polytomy中。[1]巴哈利亞龍也被認為是種鯊齒龍科,但因化石稀少而無法確定。

有人認為,與異特龍科相比,鯊齒龍科與阿貝力龍科的親緣關係更近,因為兩者具有一些相同顱骨特徵,然而這些相似點可能源自這兩者之間的趨同進化。更多顱骨及顱後骨骼英語postcranial特徵支持其與異特龍科的關係。

古生物學

生長

對阿根廷一種未命名大型鯊齒龍科的研究顯示這些異特龍超科生長緩慢,需要長達30至40年才能成熟。該標本死亡時的最大年齡約為50歲,是已知年齡最大的非鳥獸腳類恐龍。與暴龍不同的是,這種新的鯊齒龍科在其一生中皆持續生長。[15]

古生物學家安德里亞·考爾(Andrea Cau)在2021年指出,之前歸入美頜龍科棒爪龍實際上是只剛孵化的鯊齒龍科。他將棒爪龍與異特龍高棘龍進行比較,發現其更類似於後者。[16]

參考資料

  1. ^ 1.0 1.1 Stephen L. Brusatte; Roger B. J. Benson; Xing Xu. A reassessment of Kelmayisaurus petrolicus, a large theropod dinosaur from the Early Cretaceous of China (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 2012, 57 (1): 65–72 [2012-03-22]. S2CID 53387460. doi:10.4202/app.2010.0125. (原始內容存檔 (PDF)於2011-12-18). 
  2. ^ Carrano, M.T.; Benson, R.B.; Sampson, S.D. The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda). Journal of Systematic Palaeontology. 2012, 10: 211–300 [2022-05-16]. doi:10.1080/14772019.2011.630927. (原始內容存檔於2021-07-26) (英語). 
  3. ^ 3.0 3.1 Novas, Fernando E. Evolution of the carnivorous dinosaurs during the Cretaceous: The evidence from Patagonia. Cretaceous Research. 2013, 45: 174–215. doi:10.1016/j.cretres.2013.04.001. 
  4. ^ Hendrickx, Christophe; Hartman, Scott A.; Mateus, Octávio. An Overview of Non-Avian Theropod Discoveries and Classification. PalArch's Journal of Vertebrate Palaeontology. 2015, 12 (1): 1–73. 
  5. ^ 5.0 5.1 Brusatte, S.; Benson, R.; Chure, D.; Xu, X.; Sullivan, C.; Hone, D. The first definitive carcharodontosaurid (Dinosauria: Theropoda) from Asia and the delayed ascent of tyrannosaurids (PDF). Naturwissenschaften. 2009, 96 (9): 1051–8 [2022-05-16]. Bibcode:2009NW.....96.1051B. PMID 19488730. S2CID 25532873. doi:10.1007/s00114-009-0565-2. hdl:20.500.11820/33528c2e-0c9c-4160-8693-984f077ee5d0 . (原始內容存檔 (PDF)於2021-08-27). 
  6. ^ 6.0 6.1 Meso, J.G.; Juárez Valieri, R.D.; Porfiri, J.D.; Correa, S.A.S.; Martinelli, A.G.; Casal, G.A.; Canudo, J.I.; Poblete, F.; Dos Santos, D. Testing the persistence of Carcharodontosauridae (Theropoda) in the Upper Cretaceous of Patagonia based on dental evidence. Cretaceous Research. 2021-09-01, 125: 104875 [2022-05-16]. ISSN 0195-6671. doi:10.1016/j.cretres.2021.104875. (原始內容存檔於2021-04-30) (英語). 
  7. ^ Novas, Fernando E.; de Valais, Silvina; Vickers-Rich, Patrick; Rich, Tom. A large Cretaceous theropod from Patagonia, Argentina, and the evolution of carcharodontosaurids. Naturwissenschaften. 2005, 92: 226–230. doi:10.1007/s00114-005-0623-3. 
  8. ^ Rodrigo P. Fernandes de Azevedo; Felipe Medeiros Simbras; Miguel Rodrigues Furtado; Carlos Roberto A. Candeiro & Lílian Paglarelli Bergqvist. First Brazilian carcharodontosaurid and other new theropod dinosaur fossils from the Campanian–Maastrichtian Presidente Prudente Formation, São Paulo State, southeastern Brazil. Cretaceous Research. 2013, 40: 131–142. doi:10.1016/j.cretres.2012.06.004. 
  9. ^ Carlos Roberto Candeiro; Philip Currie; Lílian Bergqvist. Theropod teeth from the Marília Formation (late Maastrichtian) at the Paleontological Site of Peirópolis in Minas Gerais State, Brazil. Revista Brasileira de Geociências. 2012, 42 (2): 323–330. doi:10.5327/z0375-75362012000200008 . 
  10. ^ Delcourt, R.; Grillo, O.N. Carcharodontosaurids remained extinct in the Campanian-Maastrichtian: Reassessment of a fragmentary maxilla from Presidente Prudente Formation, Brazil. Cretaceous Research. 2017, 84: 515–524. doi:10.1016/j.cretres.2017.09.008. 
  11. ^ Rauhut, Oliver W. M. Theropod dinosaurs from the Late Jurassic of Tendaguru (Tanzania). Special Papers in Palaeontology. 2011, 86: 195–239 [2022-05-16]. (原始內容存檔於2020-02-01). 
  12. ^ 12.0 12.1 Ortega, F.; Escaso, F.; Sanz, J. L. A bizarre, humped Carcharodontosauria (Theropoda) from the Lower Cretaceous of Spain (PDF). Nature. 2010, 467 (7312): 203–206 [2022-05-16]. Bibcode:2010Natur.467..203O. PMID 20829793. S2CID 4395795. doi:10.1038/nature09181. (原始內容存檔 (PDF)於2018-10-08). 
  13. ^ Eddy, DR; Clarke, JA. New Information on the Cranial Anatomy of Acrocanthosaurus atokensis and Its Implications for the Phylogeny of Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda). PLOS ONE. 2011, 6 (3): e17932. Bibcode:2011PLoSO...617932E. PMC 3061882 . PMID 21445312. doi:10.1371/journal.pone.0017932 . 
  14. ^ Coria, R.A.; Currie, P.J. A new carcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Upper Cretaceous of Argentina. Geodiversitas. 2006, 28 (1): 71–118. 
  15. ^ T. rex had huge growth spurts, but other dinos grew slow and steady: By cutting into fossils and examining growth rings, scientists learned how predatory dinosaurs got so big. ScienceDaily. [2022-05-16]. (原始內容存檔於2022-05-16). 
  16. ^ Cau, Andrea. Comments on the Mesozoic theropod dinosaurs from Italy. ResearchGate. [2021-12-27]. (原始內容存檔於2021-11-09) (英語). 

外部連結