2,3-丁二胺

2,3-丁二胺
別名	1,2-二甲基乙二胺; 2,3-二氨基丁烷
識別
CAS號	563-86-0 ; 948906-21-6（R,S） ; 52165-57-8（R,R） ; 52165-56-7（S,S） ; 20759-15-3（rel-R,S） ; 20699-48-3（±）
SMILES	NC(C)C(N)C;
性質
化學式	C4H12N2
摩爾質量	88.15 g·mol−1
沸點	44-45 °C（25 mmHg，rac）; 46-48 °C（25 mmHg，meso）; 55.3-59.3 °C（60 mmHg，DL-threo）; 56.1-60.5 °C（60 mmHg，meso）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

2,3-丁二胺（1,2-二甲基乙二胺）是一種有機化合物，化學式為C₄H₁₂N₂。它可以作為配體和金屬形成配合物。^[3]

合成與反應

2,3-丁二胺可由2-乙氧基-4,5-二氫-4,5-二甲基咪唑和氫氧化鋇反應得到的。^[4]

它和二硫化碳、氫氧化鉀反應，可以得到N,N'-二(二硫代羧基)-2,3-丁二胺的二鉀鹽。^[5]

^ Fred Basolo, R. Kent Murmann, and Yun Ti Chen. Dissociation Constants of Substituted Ethylenediamines. J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 6, 1478–1480. doi:10.1021/ja01102a507.
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^ Tsuchiya R, Uehara A, Yoshikuni T. Solid-phase thermal cis-trans isomerization of bis(diamine)chromium(III) complexes containing d,l-2,3-butanediamine, d,l-1,2-cyclohexanediamine, or d,l-2,4-pentanediamine. Inorganic Chemistry, 1982, 21(2): 590-594. doi:10.1021/ic00132a025.
^ Harold Kohn and Sang Hun Jung. New stereoselective method for the preparation of vicinal diamines from olefins and cyanamide. Journal of the American Chemical Society 1983 105 (12), 4106-4108. doi:10.1021/ja00350a068.
^ T. S. Zhivotova; G. A. Abdulina; G. G. Baikenova; A. M. Gazaliev; Z. K. Aitpaeva (2006). Synthesis and antimicrobial activity of potassium salts of alkylene-N,N′ bis(dithiocarbamic) acids. Pharmaceutical Chemistry Journal, 40 (8), 416–417. doi:10.1007/s11094-006-0142-3

2,3-丁二胺

別名	1,2-二甲基乙二胺 2,3-二氨基丁烷
識別
CAS號	563-86-0 ^Y 948906-21-6（R,S） ^Y 52165-57-8（R,R） ^Y 52165-56-7（S,S） ^Y 20759-15-3（rel-R,S） ^Y 20699-48-3（±） ^Y
SMILES	NC(C)C(N)C
性質
化學式	C₄H₁₂N₂
摩爾質量	88.15 g·mol⁻¹
沸點	44-45 °C（25 mmHg，rac） 46-48 °C（25 mmHg，meso）^[1] 55.3-59.3 °C（60 mmHg，DL-threo） 56.1-60.5 °C（60 mmHg，meso）^[2]
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。