微抗體是對完整的天然抗體中短鏈部分的氨基酸的人工複製品。在實驗室環境下,微抗體可以阻止諸如HIV病毒侵入細胞[1]

簡介

抗體是脊椎動物體內產生的一種球蛋白,起到抵抗如細菌和病毒入侵的作用。通過注射含有大量特定抗體的的血漿,可以治療某些感染[2]。但是在治療中使用完整的天然抗體有許多問題,比如:天然的抗體只在活體動物體內產生,而這很難在工業化規模的基礎上進行品質控制;它們是大型分子,需要通過注射給藥;它們並不容易從血液擴散到組織或其它類型的感染病灶當中[3]等。

通過使用微抗體,有可能可以解決上述問題:由於分子量較小,有可能通過化學方法進行合成,並且更容易快速的從血液循環系統中擴散到機體中受到感染的病灶中去。同時它們也具備相較抗體更低的免疫原性,因此不容易引起宿主的免疫應答。儘管目前距離量產仍有問題需要解決,微抗體仍然是一個具有潛力的,用於對抗各種感染和疾病的重要武器[4]

背景

疫苗是一種通過刺激體內免疫系統產生抗體,來消滅如細菌病毒等病原的預防疾病的主動免疫方法。於此同時,還可以通過注射單株抗體或含有大量抗體的血漿這種被動免疫方法,來預防及治療某些感染情況。然而後者有其固有的問題:被動免疫所引入的抗體在人體中仍然屬於外來蛋白質,儘管單株抗體可以是人源化[5],它們仍然有可能會引起免疫應答。抗體中只有較少的一部分區域會涉及免疫識別以及中和致病原,因此可以合成模擬這一部分的微抗體,而去掉大部分沒有治療作用,卻會引起免疫應答的區域[1]

原型

目前已通過鼠細胞所產生的單株抗體分離出微抗體,該抗體在實驗室環境中能使得HIV病毒失活[1]

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Heap CJ, Wang Y, Pinheiro TJ, Reading SA, Jennings KR, Dimmock NJ. Analysis of a 17-amino acid residue, virus-neutralizing microantibody. The Journal of General Virology. June 2005, 86 (Pt 6): 1791–800 [2011-10-27]. PMID 15914858. doi:10.1099/vir.0.80812-0. (原始內容存檔於2016-09-23). 
  2. ^ Rietveld E, Steyerberg EW, Polder JJ, Veeze HJ, Vergouwe Y, Huysman MW, de Groot R, Moll HA. Passive immunisation against respiratory syncytial virus: a cost-effectiveness analysis. Archives of Disease in Childhood. July 2010, 95 (7): 493–8 [2011-10-27]. PMID 20504841. doi:10.1136/adc.2008.155556. (原始內容存檔於2013-01-18). 
  3. ^ Bakker JM, Bleeker WK, Parren PW. Therapeutic antibody gene transfer: an active approach to passive immunity. Molecular Therapy : the Journal of the American Society of Gene Therapy. September 2004, 10 (3): 411–6. PMID 15336642. doi:10.1016/j.ymthe.2004.06.865. 
  4. ^ Fujii I. [Beyond antibodies: generation of conformationally constrained peptides for molecular-targeting therapy]. Yakugaku Zasshi. November 2009, 129 (11): 1303–9 [2011-10-27]. PMID 19881201. (原始內容存檔於2019-09-12). 
  5. ^ Cattaneo A. Tanezumab, a recombinant humanized mAb against nerve growth factor for the treatment of acute and chronic pain. Current Opinion in Molecular Therapeutics. February 2010, 12 (1): 94–106. PMID 20140821. 

參見