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溴殺靈

化合物

溴殺靈（英語：Bromethalin），學名N-甲基-N-(2,4,6-三溴苯基)-2,4-二硝基-三氟甲基苯胺[1]，是一種神經毒性滅鼠劑[2]。

溴殺靈
IUPAC名
N-甲基-N-(2,4,6-三溴苯基)-2,4-二硝基-三氟甲基苯胺
N-Methyl-2,4-dinitro-N-(2,4,6-tribromophenyl)-6-(trifluoromethyl)aniline
別名 溴鼠胺
識別
CAS編號 63333-35-7  checkY
PubChem 44465
ChemSpider 40463
SMILES
 
  • Brc2cc(Br)cc(Br)c2N(c1c([N+]([O-])=O)cc([N+]([O-])=O)cc1C(F)(F)F)C
InChI
 
  • 1/C14H7Br3F3N3O4/c1-21(13-9(16)2-6(15)3-10(13)17)12-8(14(18,19)20)4-7(22(24)25)5-11(12)23(26)27/h2-5H,1H3
InChIKey USMZPYXTVKAYST-UHFFFAOYAX
KEGG C18697
性質
化學式 C14H7Br3F3N3O4
摩爾質量 577.93 g/mol g·mol⁻¹
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

歷史

溴殺靈於20世紀80年代美國在尋找第一代抗凝血型殺鼠劑替代品過程中發現，其對於耐華法林型抗凝血劑的齧齒動物有很好的殺滅效果。研究人員在篩選既對齧齒動物有毒，又容易引誘齧齒動物食用的特定結構過程中發現了溴殺靈這一種物質[2]。

作用機制

溴殺靈通過代謝產生N-去甲基溴殺靈，並阻止中樞神經系統線粒體的氧化磷酸化作用，減少三磷酸腺苷（ATP）的形成，降低鈉鉀泵的活性，引起細胞液充盈、器官水腫和腦脊液積聚、從而導致顱內壓升高、神經受壓迫，髓鞘脫失，神經傳導阻滯，最後引起鼠類呼吸麻痹死亡[2][3][4]。

對人和寵物風險

如果攝入大量溴殺靈會產生毒性[5]。由於需要活性代謝物生成才能產生毒性，致命毒性可能會延遲數小時至數天才產生[6]。對於人類，意外接觸溴甲靈最常見的初期症狀是噁心、嘔吐、腹痛和腹瀉，但也有報道出現延遲性癲癇發作[5]。目前尚無已知溴殺靈解毒劑，治療主要是對症和支持治療[4]。

對於寵物，需要注意的症狀包括嚴重的肌肉震顫、過度興奮、痙攣、對觸摸的極度敏感（感覺過敏）以及光敏性癲癇和發音性癲癇發作[7]。

法律規範

由於溴殺靈對人和寵物的潛在毒性，各國針對溴殺靈的銷售和使用範圍做出限制。

美國

美國根據《2020年人類健康和生態風險評估草案(DRA)》的調查結果以及徵詢期間提交的公眾反饋意見，溴甲靈不得以超過1磅的形式銷售[8]。

加州通過立法禁止溴殺靈的使用[9]。

加拿大

溴殺靈在加拿大被允許以固體誘餌的形式售賣，且僅限於室內使用[10]。

歐盟

歐盟於2010年禁止溴殺靈使用[11]。

中國

溴殺靈在中國現已禁止使用和生產[4]。

相關中毒事件

2003年2月22日，中國吉林省延吉市發生一例誤食「凍豆油」引起的30餘人溴殺靈中毒事件，導致6人死亡，死者包括一名8歲兒童[12]。

參考文獻

  1. ^ 葛鵬舉，王軍. 新杀鼠剂溴杀灵的合成与应用. 農藥. 1999, (5): 14–15. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Dreikorn, Barry A.; O'Doherty, George O. P. The Discovery and Development of Bromethalin, an Acute Rodenticide with a Unique Mode of Action. Pesticide Synthesis Through Rational Approaches. ACS Symposium Series 255. 1984: 45–63. ISBN 0-8412-0852-2. doi:10.1021/bk-1984-0255.ch004. 
  3. ^ Bromethalin （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, Animal Disease Diagnostic Laboratory, Spring 1997 Newsletter
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 董穎，孫文霞，王喜慧. 32例溴杀灵中毒病人的救治与护理. 護理研究. 2006, (23): 2099–2100. doi:10.3969/j.issn.1009-6493.2006.23.016. 
  5. ^ 5.0 5.1 Feldman, Ryan; Stanton, Matthew; Borys, Douglas; Kostic, Mark; Gummin, David. Medical outcomes of bromethalin rodenticide exposures reported to US poison centers after federal restriction of anticoagulants. Clinical Toxicology. November 2019, 57 (11): 1109–1114. ISSN 1556-9519. PMID 30892957. doi:10.1080/15563650.2019.1582776  . 
  6. ^ Pasquale-Styles, Melissa A.; Sochaski, Mark A.; Dorman, David C.; Krell, Willane S.; Shah, Aashit K.; Schmidt, Carl J. Fatal bromethalin poisoning. Journal of Forensic Sciences. September 2006, 51 (5): 1154–1157 [2024-07-22]. ISSN 0022-1198. PMID 17018099. S2CID 33324699. doi:10.1111/j.1556-4029.2006.00218.x. （原始內容存檔於2024-07-22）. 
  7. ^ Peterson, Michael E. Bromethalin. Topics in Companion Animal Medicine. February 2013, 28 (1): 21–23 [2024-07-22]. ISSN 1946-9837. PMID 23796484. doi:10.1053/j.tcam.2013.03.005. （原始內容存檔於2024-07-22）. 
  8. ^ Rodent Control Pesticide Safety Review. 美國環境保護署（EPA）. [2024-07-22]. （原始內容存檔於2024-07-05）. 
  9. ^ Richelle Boyd. Rat Poison Ban Heads to California Senate. Santa Barbara Independent. 2023-06-18 [2024-07-22]. （原始內容存檔於2024-07-26）. 
  10. ^ 加拿大政府. New Use Restrictions for Commercial Class Rodenticides in Agricultural Settings. Government of Canada. [2024-07-22]. （原始內容存檔於2024-07-26）. 
  11. ^ Scotti, K.M., Levy, N.A., Thomas, A., Pfeifer, J., Garcia, N., Koenigshof, A. Retrospective evaluation of the effects and outcome of bromethalin ingestion: 192 Dogs (2010–2016). Journal of Veterinary Emergency and Critical Care. 2020, 31 (1): 94–98. doi:10.1111/vec.13026. 
  12. ^ 梁玉昌,房毅. 一起误食溴杀灵鼠药中毒的调查. 中國衛生工程學. 2006, 5 (5): 320. doi:10.3969/j.issn.1671-4199.2006.05.03. 
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