留尼汪鷂
留尼汪鷂（學名：Circus maillardi），又稱留尼汪澤鷂（Réunion marsh harrier），是一種鷹科鷂屬的猛禽，屬於澤鷂。目前僅發現於印度洋島嶼留尼汪島，不過在毛里裘斯島上亦發現了該指向物種的化石。這種鳥在當地被稱為「papangue」或「pied jaune」。馬達加斯加和科摩羅群島的馬島鷂曾被認為是該物種的亞種，但如今逐漸被視作獨立的物種。留尼汪鷂的數量正在下降，目前被認定為瀕危物種。
留尼汪鷂
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| 飛行中的雄性 | |
科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 鳥綱 Aves |
| 目： | 鷹形目 Accipitriformes |
| 科： | 鷹科 Accipitridae |
| 屬： | 鷂屬 Circus |
| 種： | 留尼汪鷂 C. maillardi
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| 二名法 | |
| Circus maillardi J. Verreaux, 1862
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| 異名 | |
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Astur alphonsi Newton & Gadow, 1893 Circus alphonsi Newton & Gadow, 1893 | |
分類
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| 2015年研究中的鷂屬下澤鷂類群的部分支序圖[2] |
1862年，朱爾·韋羅首次描述了留尼汪鷂，並創造了其學名Circus maillardi，以紀念路易·馬亞爾——一位法國植物學家、工程師，他在一本有關留尼汪島的書籍中提及了這種鳥[3]。
1893年，阿爾弗雷德·牛頓和漢斯·加多描述了毛里裘斯島上一種名為Astur alphonsi（後更名為Accipiter alphonsi）的鷹的脛骨、掌骨和跗跖骨。[4]1958年，詹姆斯·考恩·格林威則認為這種鳥和鵲鷂是同種[5]。但後來對骨骼的進一步研究得出結論，Astur alphonsi實際上與留尼汪鷂屬同一類，證明其以前也出現在毛里裘斯，但現在已經滅絕[6]。
留尼汪鷂曾在傳統上認為是白頭鷂種群的一員[7]，也有觀點認為與白腹鷂同種，隨後還被認為與馬島鷂是同一種生物[8]。2015年，格雷姆·奧特利（Graeme Oatley）、羅伯特·西蒙斯（Robert Simmons）和傑爾姆·富克斯（Jerome Fuchs）對16種鷂屬成員的完整DNA重新分析後得出結論，儘管馬島鷂和留尼汪鷂最近才分化，基因相似性上非常接近，但其地理和形態差異表明應將這兩個種提升為獨立的物種。根據公認的突變率推算，這兩個物種在30萬至10萬年前分化，留尼汪鷂進化出在森林棲息地捕捉鳥類和蝙蝠的特徵。[2]
描述
留尼汪鷂身長約42—55厘米，翼展105—140厘米，尾長20—26厘米，頭部較窄，翅膀寬而圓，尾部細長[8]；雌性比雄性體型大3—15%。[7]雄性頭部和背部呈黑色，帶有白色條紋。腹部、脅部和臀部為白色，尾部為灰色，上無橫紋。翅膀呈灰色和黑色，而飛羽前緣為白色。雌鳥和未成年鳥呈深褐色，臀部為白色，尾部有橫紋。[9]
留尼汪鷂具有一些在鷂類中不常見的適應特徵：寬而圓的翅膀適應在樹間狩獵[10]，以及較短的跗骨和長爪，這些都是以其他鳥類為食的猛禽中很常見特徵[11]。而馬島鷂與之相比體型更大，翅膀和腿更長，體色也更淡。
習性
留尼汪鷂通常棲息在海拔300—700米的森林高地[9]、退化的森林，也會前往甘蔗地和草地，罕有在1200米以上的金合歡林中生活，最高可至1600米[10]；繁殖期則多出現於原生和退化的低地常綠林中[8]。2023年的一項研究表明，每年幼鳥和亞成鳥的存活率為66%，而成鳥的存活率則也僅有71%。[12]
西厄爾·迪布瓦曾在其當地動物群清單中稱「papangues」（即鷂）會抓走人的帽子或頭巾，捕食小豬和小山羊；味道跟雞肉一樣，但並沒有太多人獵來食用。[13][14]
如今其食譜中包括許多引入的哺乳動物（大鼠、小鼠、馬島蝟等），但曾經主要以鳥類和昆蟲為食[9]；這可能是為什麼儘管留尼汪鷂形態上適應林間捕獵，但它們通常會避開封閉的森林冠層，因為相比曾經作為主要食物的鴿子和鸚鵡，當前的獵物都很難在那種環境下尋覓到[10]。此外還會取食小型蜥蜴（尤其是變色樹蜥[8]）、蛙或食腐[7][9]。
留尼汪鷂幾乎不鳴叫，除了在繁殖期會發出類似「kiay kioo」的聲音，雄性在求偶的飛行表演時則發出「kai pi-pi-pi-pi-pi」聲，此外還有威脅叫聲、求偶叫聲和與食物相關的叫聲[7]；整體上聲音與馬島鷂相似[8]。
繁殖
留尼汪鷂的繁殖期可以分佈在在八月至次年四月間；雄性於八、九月間為吸引配偶而進行飛行表演，十、十一月開始築巢，一月至四月間進行孵化育雛，雛鳥經常直到十月還會繼續跟隨成鳥[10]。於地面築巢，隱藏在植被中[12]，每次產下兩到三枚白色的蛋[9][15]，偶爾有隻有一枚，這相比其他鷂一次三到五枚卵的數量少上許多[12]；孵化期為33—36天；雛鳥離巢時間約為45—50天[8]，雄性負責尋找食物，雌雄均參與雛鳥的養育；雛鳥離巢後，雄鳥一般還要繼續餵養兩個月。[12]2023年的一項研究表示，其孵化成功率僅有45%，後續育雛成功率為83%，綜合來看一枚卵產生一隻離巢幼鳥的概率僅25%，相比於1975年的53%有着大幅下降。[12]
留尼汪鷂在留尼汪島的兩個生態區域之間存在遺傳屏障，因而將其分割為東北部和西部兩個地理上分離的遺傳集群，這與火山地形造成的物理隔絕有關；同時也觀察到其高度的戀家性，尤其是對於幼鳥，兩隻雄性從離巢到首次繁殖地點的記錄距離分別為250米和1.85公里，一隻雌性為5.2公里。[16]
現狀
2011年，留尼汪鷂的種群預計至少有564隻，包括大約150對繁殖對，而歷史種群規模預測有上千對[12]。事實上，在人類抵達留尼汪島之前，約1000—2000年前，留尼汪鷂的種群數量便開始下降，接着是在人類定居後，100年前的一次劇烈下降[16]。普遍認為其數量在2000至2010年間穩定或增加，但隨後種群數量似乎又有所下降。[9]
該鳥類被國際鳥盟評估為瀕危物種，受到棲息地破壞和干擾、偷獵[17]、故意捕殺（被認為會捕食雞，是不祥之鳥[18]）以及鼠藥意外中毒的威脅。有研究認為即使是在樂觀估計下，留尼汪鷂的種群也會在50年後就有90%的概率陷入准滅絕（Quasi-extinction）境地，除非成鳥存活率、孵化成功率大幅增加，或每年引入10%—20%的雌性[12]。
在諸多威脅中，抗凝血滅鼠劑（anticoagulant rodenticide）對留尼汪鷂的生存構成了嚴重威脅，使其成為猛禽中暴露水平最高的一種，93%的留尼汪鷂屍體中都發現了該類鼠藥的存在；對這種藥物的急性暴露可能會直接導致鳥類死亡；即使是亞致死濃度，也會嚴重影響個體健康，導致其更加遲鈍，降低其存活率和繁殖成功率。[12]
一項2024年的研究指出，留尼汪鷂目前存在顯著的近親相交現象，有相當一部分樣本之間存在着一級或二級親屬關係，西側種群的近交程度較低，而東北側種群的近交程度較高；在近親相交過程中，儘管部分最嚴重的有害變異被清除，但大量中等效應的有害變異積累在種群中，這可能對種群的遺傳健康和適應潛力構成威脅。[16]
保護狀況
1966年，留尼汪鷂便被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄II[19]，成為受保護物種，並在1974年加強保護；於2000年被IUCN認定為瀕危物種[1]。在1997年至2009年期間，共有103隻個體被送往照護，其中許多處於危急狀態，其中43隻成功被放歸野外[18]。
國際鳥盟認定的該物種的重要保護地——即重點鳥區——為：[20]
留尼汪動物園曾請求從照護中心接收一雄一雌兩隻不適合野外放生的留尼汪鷂，以通過展示提升學生群體的保護意識，而聖皮埃爾留尼汪公民協會（Association Citoyenne de Saint-Pierre-REUNION）和ACPEGES協會（Association ACPEGES）則指責這只是以「培養意識」為幌子，開展的動物監獄項目。最終該項目由環境、國土規劃和住房部（DEAL）的水資源與生物多樣性處在法規和科學層面進行了審核；經2017年6月22日區域自然遺產科學委員會（CSRPN）的諮詢，以及2018年4月的公眾諮詢後，DEAL未批准該申請。[21]
參考資料
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