硫代樟腦
化合物
硫代樟腦是一種有機硫化合物，化學式為C10H16S。它可由樟腦和五硫化二磷[2][3]、勞森試劑[4]等硫化試劑反應得到。在甲基三氧化錸的催化下，它可以被過氧化氫氧化為S-氧化硫代樟腦；[5]過氧化氫/氯化亞碸也可將其轉化為樟腦。[6]
| 硫代樟腦 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 7519-74-6 
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| 性質 | |
| 化學式 | C10H16S |
| 摩爾質量 | 168.3 g·mol−1 |
| 熔點 | 119 °C（392 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ Schaumann, Ernst; Wriede, Ulrich; Ruehter, Gerd. New access to thiocarbonyl compounds. Angewandte Chemie, 1983. 95 (1): 52-53. ISSN 0044-8249.
- ^ Vivek Polshettiwar, Manisha Nivsarkar, Deepak Paradashani, M.P. Kaushik. Thionation of carbonyl compounds using phosphorus pentasulfide and hexamethyldisiloxane under microwave irradiations. Journal of Chemical Research. 2004-07, 2004 (7): 474–476 [2022-04-10]. ISSN 1747-5198. doi:10.3184/0308234042037149 （英語）.
- ^ Vivek Polshettiwar, M.P. Kaushik. A new, efficient and simple method for the thionation of ketones to thioketones using P4S10/Al2O3. Tetrahedron Letters. 2004-08, 45 (33): 6255–6257 [2022-04-10]. doi:10.1016/j.tetlet.2004.06.091. （原始內容存檔於2018-06-25） （英語）.
- ^ David L. Gamble, William P. Hems, Brian Ridge. Studies on the preparation of camphorylidene derivatives of α-amino acids. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 2001, (3): 248–260 [2022-04-10]. doi:10.1039/b007659g.
- ^ Ruili Huang, James H. Espenson. A Convenient Preparation of Sulfines (R 2 CSO) from Thioketones. The Journal of Organic Chemistry. 1999-09-01, 64 (18): 6935–6936 [2022-04-10]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo990967p （英語）.
- ^ Kiumars Bahrami, Mohammad M. Khodaei, Azita Farrokhi. H2O2/SOCl2: a useful reagent system for the conversion of thiocarbonyls to carbonyl compounds. Tetrahedron. 2009-09, 65 (36): 7658–7661 [2022-04-10]. doi:10.1016/j.tet.2009.06.110. （原始內容存檔於2018-06-29） （英語）.