3,3-二環丙基丙烯酸乙酯
3,3-二環丙基丙烯酸乙酯是一種有機化合物，化學式為C11H16O2。它可由二環丙基甲酮和膦酰基乙酸三乙酯在氫化鈉的存在下於四氫呋喃中反應得到。[2]它可以和氫化鋁在四氫呋喃中反應，得到3,3-二環丙基-丙-2-烯-1-醇，並可通過進一步反應來合成四環丙基甲烷。[3]
| 3,3-二環丙基丙烯酸乙酯 | |
|---|---|
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| 英文名 | Ethyl 3,3-dicyclopropylacrylate |
| 識別 | |
| CAS號 | 21046-02-6 
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| PubChem | 10654960 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C11H16O2 |
| 摩爾質量 | 180.24 g·mol−1 |
| 密度 | 1.129±0.06 g·cm−3[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-08-17].
- ^ Changgui Zhao, Donghui Guo, Kristin Munkerup, Kuo-Wei Huang, Fangyi Li, Jian Wang. Enantioselective [3+3] atroposelective annulation catalyzed by N-heterocyclic carbenes. Nature Communications. 2018-12, 9 (1) [2021-08-17]. ISSN 2041-1723. PMC 5807440
. PMID 29426851. doi:10.1038/s41467-018-02952-3. （原始內容存檔於2022-03-04） （英語）.. Supplementary Information （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） - pp. 214–215
- ^ Kozhushkov, Sergei I.; Kostikov, Rafael R.; Molchanov, Alexander P.; Boese, Roland; Benet-Buchholz, Jordi; Schreiner, Peter R.; Rinderspacher, Christopher; Ghiviriga, Ion; de Meijere, Armin. Tetracyclopropylmethane: A Unique Hydrocarbon with S4 Symmetry. Angewandte Chemie International Edition (Wiley). 2001-01-04, 40 (1): 180–183. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/1521-3773(20010105)40:1<180::aid-anie180>3.0.co;2-k.
