3-甲磺酰基丙腈
3-甲磺酰基丙腈是一種有機化合物，化學式為C4H7NO2S。它可由3-溴丙腈和甲硫醇鈉反應（或2-氯乙基甲硫醚和氰化鉀反應[3]），再經過氧化氫氧化製得。[4]它可以用作藥物治療炎症、消除疼痛。[5]
| 3-甲磺酰基丙腈 | |
|---|---|
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| IUPAC名 3-methylsulfonylpropanenitrile | |
| 別名 | 3-甲基磺酰基丙腈 Dapansutrile OLT 1177 |
| 識別 | |
| CAS號 | 54863-37-5 
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| PubChem | 12714644 |
| ChemSpider | 14967771 |
| SMILES |
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| EINECS | 821-352-9 |
| KEGG | D10920 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H7NO2S |
| 摩爾質量 | 133.17 g·mol−1 |
| 熔點 | 71—72 °C（344—345 K）[1] 68 °C（341 K）[2] |
| 溶解性 | 可溶於水、乙醇，難溶於乙醚[1] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H302, H315, H319, H335 |
| P-術語 | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Anders Kjær, Franz Marcus, Josef Conti. isoThiocyanates. VI. A Synthesis of Cheiroline (gamma-Methylsulphonylpropyl isoThiocyanate).. Acta Chemica Scandinavica. 1953, 7: 1370–1374 [2020-12-19]. ISSN 0904-213X. doi:10.3891/acta.chem.scand.07-1370. （原始內容存檔於2018-06-02） （英語）.
- ^ Bell, Richard; Cottam, Peter D.; Davies, John; Jones, D. Neville. Synthesis of alkenyl sulfoxides by intramolecular and intermolecular addition of sulfenic acids to alkynes. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981. 7: 2106-2115. ISSN: 0300-922X.
- ^ Jones, Gerald S.; Goodrich, Scott A. Process for preparing 3-(methylsulfonyl)propionitrile. 2017. US 9815781 B1.
- ^ St. Laurent, Joseph P.; Jones, Gerald S.; Bresse, David M. Process for preparing 3-methylsulfonylpropionitrile by reacting 3-bromopropionitrile and sodium methylsulfinate in an organic solvent. 2013. US 20130225865 A1.
- ^ 約瑟夫·P·聖勞倫特. 用於治療炎症和疼痛的3-甲磺酰基丙腈. 2011. CN103260613A.
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