N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪

化合物

N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪pTFMPP)是一種血清素釋放劑,分子式為C11H13F3N2,它比間位的異構體N-(3-三氟甲基苯基)哌嗪英語Trifluoromethylphenylpiperazine少見。[1]

N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪
臨床資料
其他名稱CD 3-3017
N-對三氟甲基苯基哌嗪
1-(4-三氟甲基苯基)哌嗪
藥物動力學數據
生物利用度Unknown
識別資訊
  • 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazine
CAS號30459-17-7  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.045.631 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C11H13F3N2
摩爾質量230.23 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • FC(F)(F)c1ccc(cc1)N2CCNCC2
  • InChI=1S/C11H13F3N2/c12-11(13,14)9-1-3-10(4-2-9)16-7-5-15-6-8-16/h1-4,15H,5-8H2 checkY
  • Key:IBQMAPSJLHRQPE-UHFFFAOYSA-N checkY

合成與反應

N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪可由4-氯三氟甲苯哌嗪叔丁醇鈉鈀催化劑存在下於二氧六環中反應得到。[2]

它和2-氰基-5-氟苄溴在碳酸鉀存在下反應,可以得到N-(4-三氟甲基苯基)-N'-2-氰基-5-氟苄基哌嗪。[3]

參考文獻

  1. ^ BZP and other piperazines. EMCDDA, 2010. [2022-09-07]. (原始內容存檔於2022-09-07). 
  2. ^ Sean W. Reilly, Robert H. Mach. Pd-Catalyzed Synthesis of Piperazine Scaffolds Under Aerobic and Solvent-Free Conditions. Organic Letters. 2016-10-21, 18 (20): 5272–5275 [2022-09-07]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.6b02591. (原始內容存檔於2022-09-07) (英語). 
  3. ^ Yixuan Wang, Jianrui Li, Jiali Tan, Bo Yang, Yanni Quan, Zonggen Peng, Yanping Li, Zhuorong Li. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-((4-Bisarylmethyl-piperazin-1-yl)methyl)benzonitrile Derivatives as HCV Entry Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2022-02-10, 65 (3): 2107–2121 [2022-09-07]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.1c01637. (原始內容存檔於2022-06-07) (英語).