丁醇鈉
化合物
丁醇鈉是一種醇鹽，化學式為C4H9ONa。它可由丁醇和金屬鈉（或氫化鈉[1]）反應製得。[2]它和五溴溴苄反應在丁醇中加熱反應，可以得到丁氧基甲基五溴苯。[3]它和四氯釔酸銨在丁醇中反應，可以得到丁醇釔。[4]
| 丁醇鈉 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 2372-45-4 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C4H9NaO |
| 摩爾質量 | 96.1 g·mol−1 |
| 相關物質 | |
| 其他陰離子 | 甲醇鈉 乙醇鈉 丙醇鈉 異丙醇鈉 |
| 其他陽離子 | 丁醇鋰 丁醇鉀 |
| 相關化學品 | 丁酸鈉 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ Nishio, Koichi; Inada, Makoto; Kaji, Motohiro; Shimomiya, Taichi; Nakayama, Yosuke; Kuwahara, Hidehito. Preparation of substituted pyridazine compounds and agricultural or horticultural antifungal agents. 2012. WO2012161133
- ^ Oláh, Márk; Kovács, Dániel; Katona, Gabriel; Hornyánszky, Gábor; Poppe, László. Optimization of 2-alkoxyacetates as acylating agent for enzymatic kinetic resolution of chiral amines. Tetrahedron (Elsevier BV). 2018, 74 (27): 3663–3670. ISSN 0040-4020. doi:10.1016/j.tet.2018.05.032.
- ^ Shishkin, V. N.; Vakaeva, S. S.; Butin, K. P. Polybromoaromatic Compounds: XI. Reactions of 2,3,4,5,6-Pentabromobenzyl Bromide with Alcohols and Alkali Metal Alkoxides. Russian Journal of Organic Chemistry. 2002. 38 (5). 709-712. ISSN 1070-4280.
- ^ Yoshida, Akifumi; Yamada, Kazuhiro. Preparation of rare earth metal alkoxides. 1991. JP03063236