他汀類藥物

他汀[1][2](英語:statin)或譯斯他汀[3][4],又稱他汀類藥物(statin drugs[5])是一類抗高血脂藥,學名羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶抑制劑(HMG-CoA reductase inhibitor)或HMG-CoA還原酶抑制劑。他汀通過抑制膽固醇合成中的關鍵酶從而降低血液中膽固醇水平,可抑制膽固醇和三酸甘油酯的合成和分泌,為臨床上應用最廣泛的一類調脂藥物。

他汀類藥物
藥物種類
Lovastatin
洛伐他汀,從土麴黴中分離出來的化合物,是第一種上市銷售的他汀類藥物。
用途高膽固醇
生物靶標羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶
ATC代碼C10AA
外部連結
MeSHD019161
AHFS/Drugs.com藥物分類

Colin Baigent教授和他的同事們針對老齡人高血脂引起的心血管疾病預防做了研究,調查接近十九萬的樣本,實驗的結果顯示因他汀類有降低心血管疾病的作用[6]

藥物

作用

 
甲羥戊酸途徑
 
阿托伐他汀與HMG-CoA還原酶結合: PDB entry 1hwk[7]
 
被他汀類藥物抑制限速酶HMG-CoA還原酶後的HMG-CoA還原酶途徑

相互作用

  • 膽固醇可反饋抑制肝膽固醇的合成。它主要抑制HMG-CoA還原酶的合成。
  • 胰島素及甲狀腺素能誘導肝HMG-CoA還原酶的合成,從而增加膽固醇的合成。

藥理學

點擊基因、蛋白質和代謝產物的連結訪問對應的介紹條目。 [§ 1]

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他汀類藥物途徑 編輯
  1. ^ 這個相互作用途徑可以在WikiPathways上編輯: Statin_Pathway_WP430. 

安全性

歷史

 
平菇,一種可食用的蘑菇,含有天然的洛伐他汀
  • 1971年,日本科學家遠藤章在研製抗膽固醇藥物時,發現HMG-CoA還原酶與膽固醇之間的關係,因此推斷微生物可製成膽固醇抑制劑。1973年,遠藤團隊從桔青黴菌Penicillium citrinum)中分離出了一種抑制劑美伐他汀(mevastatin,Compactin,ML-236B)[8]
  • 1990年代末,由拜爾公司開發的西立伐他汀 (Cerivastatin),,與輝瑞公司極為成功的阿托伐他汀 (Lipitor) 進行競爭。上市僅8個月,銷售額達$7億美元,全世界約有600萬人使用過西立伐他汀,有40例病人死亡與其嚴重的肌損傷不良反應有關,因此拜爾公司不得不於2001年8月在全球範圍內停止銷售西立伐他汀的所有製劑。

參見

參考文獻

  1. ^ 張世陽,談敏,胡世蓮. 他汀相關性肌病[J]. 中國基層醫藥,2005,12:(11):1619-1620.DOI:10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2005.11.104
  2. ^ 趙佳慧. 他汀與腎臟疾病[J]. 國際泌尿系統雜誌,2008,28:(04):510-513.DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4416.2008.04.022
  3. ^ 食品藥物管理署. 降血脂藥吃對了嗎?. 衛生福利部. 
  4. ^ 斯他汀類藥物. 樂詞網. 國家教育研究院.  (繁體中文)
  5. ^ 安瑗,王慧媛,趙志剛,等.他汀類藥物的臨床合理應用[J].實用藥物與臨床, 2011, 14(5):408-411.
  6. ^ More over-75s 'should take statins'. 2019-02-01 [2019-02-01]. (原始內容存檔於2019-02-01) (英國英語). 
  7. ^ Istvan ES, Deisenhofer J. Structural mechanism for statin inhibition of HMG-CoA reductase. Science. 2001, 292 (5519): 1160–4. PMID 11349148. doi:10.1126/science.1059344. 
  8. ^ Liao and Laufs. Pleiotropic Effects of Statins.(2005) Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol:45:89-118.

外部連結