嘌呤
| 嘌呤 | |
|---|---|
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| IUPAC名 9H-purine 9H-嘌呤 | |
| 識別 | |
| CAS號 | 120-73-0 
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| PubChem | 1044 |
| ChemSpider | 1015 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYAO |
| ChEBI | 17258 |
| KEGG | C15587 |
| MeSH | Purine |
| 性質 | |
| 化學式 | C5H4N4 |
| 摩爾質量 | 120.112 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 214 °C |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
如果身體未能將嘌呤進一步代謝並從腎臟中經尿液排出的話，而這些物質最終形成尿酸，再經血液流向軟組織，以結晶體積存於其中，假若有誘因[需要解釋]引起沉積在軟組織如關節膜或肌腱裏的尿酸結晶釋出，那便導致身體免疫系統過度反應（敏感）而造成炎症（痛風症）。
衍生物
許多嘌呤衍生物存在於自然界，核苷酸五種鹼基中的兩種為嘌呤衍生物：腺嘌呤和鳥嘌呤。在DNA中，兩條鏈上的鹼基根據鹼基互補配對原則以氫鍵結合，腺嘌呤與胸腺嘧啶，鳥嘌呤與胞嘧啶。在RNA，尿嘧啶取代胸腺嘧啶。
生物功能
除了腺嘌呤和鳥嘌呤在DNA和RNA中的重要作用，嘌呤衍生物還存在於許多其它重要的生物分子，如ATP，GTP，環狀AMP，NADH和輔酶A。嘌呤本身在自然界中不單獨存在，而是作爲生物體內化學反應的中間產物，可由有機合成人工製得。
歷史
「嘌呤」（purine）一詞意為純尿（pure urine）[1]，最早由德國化學家埃米爾·費歇爾於1884年提出。他於1899年首次合成了此化合物。[2]合成路線的起始物質是尿酸 (8)，此物質最早由舍勒於1776年從腎結石中提取。[3]尿酸(8)與PCl5反應得2,6,8-三氯嘌呤(10)，後者與HI和PH4I反應得2,6-二碘嘌呤(11)。用鋅粉還原得嘌呤(1)。天然嘌呤衍生物分子量比吡啶衍生物大很多。
實驗室合成
嘌呤在生物體內的合成可以人工實現。甲酰胺在開口容器中以170 °C加熱28小時，可得到可觀產率的嘌呤：[4]
這個重要的反應是生命起源的討論內容，因其由小分子有機物生成，而嘌呤的衍生物構成遺傳物質DNA和RNA的鹼基。[5]
Oro, Orgel等人發現四分子HCN縮合生成二氨基丁烯二腈（diaminomaleodinitrile，12），後者與其它小分子反應能得到自然界存在的大多數嘌呤衍生物。[6][7][8][9][10]
陶貝合成法 (1900)是一種經典的合成嘌呤的方法。其中成嘌呤環的一步是胺取代吡啶與甲酸的反應：[11]
註釋
- ^ 嘌呤的本音是一聲、二聲，在中國大陸作音譯字時讀聲旁音，即變調爲四聲，本義時仍讀本音，在台灣均讀本音
參考資料
- ^ McGuigan, Hugh. An Introduction To Chemical Pharmacology. P. Blakiston's Sons & Co. 1921: 283 [July 18, 2012]. （原始內容存檔於2020-04-16）.
- ^ Fischer, E. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1899, 32, 2550.
- ^ Scheele, V. Q. Examen Chemicum Calculi Urinari, Opuscula, 1776, 2, 73.
- ^ Yamada, H.; Okamoto, T. A One-step Synthesis of Purine Ring from Formamide. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 1972, 20 (3): 623 [2014-02-25]. doi:10.1248/cpb.20.623. （原始內容存檔於2016-05-16）.
- ^ Saladino; Crestini, Claudia; Ciciriello, Fabiana; Costanzo, Giovanna; Mauro, Ernesto; et al. About a Formamide-Based Origin of Informational Polymers: Syntheses of Nucleobases and Favourable Thermodynamic Niches for Early Polymers. Origins of Life and Evolution of Biospheres. 2006, 36 (5–6): 523–531. Bibcode:2006OLEB...36..523S. PMID 17136429. doi:10.1007/s11084-006-9053-2.
- ^ Sanchez, R. A.; Ferris, J. P.; Orgel, L. E. Studies in prebiotic synthesis. II. Synthesis of purine precursors and amino acids from aqueous hydrogen cyanide. Journal of Molecular Biology. 1967, 30 (2): 223–53. PMID 4297187.
- ^ Ferris, J. P.; Orgel, L. E. Journal of the American Chemical Society 88 (5): 1074. 1966. doi:10.1021/ja00957a050.
- ^ Ferris, J. P.; Kuder, J. E.; Catalano, O. W.; Kuder; Catalano. Photochemical Reactions and the Chemical Evolution of Purines and Nicotinamide Derivatives. Science. 1969, 166 (3906): 765–6. Bibcode:1969Sci...166..765F. PMID 4241847. doi:10.1126/science.166.3906.765.
- ^ Oro, J.; Kamat, J. S.; Kamat. Amino-acid Synthesis from Hydrogen Cyanide under Possible Primitive Earth Conditions. Nature. 1961, 190 (4774): 442–3. Bibcode:1961Natur.190..442O. PMID 13731262. doi:10.1038/190442a0.
- ^ Houben-Weyl, Vol . E5, p. 1547[需要完整來源]
- ^ Alfred Hassner, Irishi Namboothiri. Organic syntheses based on name reactions a practical guide to 750 transformations. Amsterdam: Elsevier. 2011-11-18. ISBN 978-0-080-96631-1.