硝酸正戊酯

化合物

硝酸戊酯是具有示性式為CH3 (CH2 )4ONO2 的有機化合物。該分子由連接到正戊基硝酸酯官能基所組成。 [2]它是正戊醇硝酸,可由其硝化反應製得。[3]

硝酸正戊酯
Skeletal formula of pentyl nitrate
Ball-and-stick model of the pentyl nitrate molecule
英文名 n-Amyl nitrate
1-Nitrooxypentane
1-Pentyl nitrate
別名 硝酸戊酯
識別
CAS號 1002-16-0  checkY
PubChem 61250
ChemSpider 55191
SMILES
 
  • [O-][N+](=O)OCCCCC
UN編號 1112
EINECS 213-684-2
性質
化學式 C5H11NO3
摩爾質量 133.15 g·mol−1
密度 1.022±0.06 g·cm−3
熔點 <0 °C[1]
沸點 104 °C(377 K)
溶解性 0.11 g
磁化率 -76.4·10−6 cm3/mol
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H226, H315, H319
P-術語 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313
相關物質
相關化學品 硝酸乙酯
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

反應

硝酸戊酯是一種硝化試劑,如和環辛酮反應,生成2-硝基環辛酮。[4]

應用

硝酸烷基酯在有機合成中可作為反應試劑[5] 硝酸戊酯用作柴油燃料中的添加劑,通過加速燃料的點火起到「點火改進劑」的作用。 [6]

相關條目

參考資料

  1. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-10]
  2. ^ EPA on Pentyl nitrate (PDF). [2021-07-10]. (原始內容存檔 (PDF)於2017-07-31). 
  3. ^ Jichao An, Peipei Liu, Mengyuan Si, Wenhao Li, Pan He, Bo Yang, Guanyu Yang. Practical catalytic nitration directly with commercial nitric acid for the preparation of aliphatic nitroesters. Organic & Biomolecular Chemistry. 2020, 18 (34): 6612–6616 [2021-07-10]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/D0OB01519A (英語). 
  4. ^ Banert, Shinkai (編). Category 5, Compounds with One Saturated Carbon Heteroatom Bond: Nitro, Nitroso, Azo, Azoxy, and Diazonium Compounds, Azides, Triazenes, and Tetrazenes. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2010 [2021-08-03]. ISBN 9783131189417. doi:10.1055/sos-sd-041-00002. (原始內容存檔於2021-05-06) (英語). 
  5. ^ Zajac, W. W. Jr. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rn051.  |chapter=被忽略 (幫助)
  6. ^ Amyl Nitrate | Cameo Chemicals | Noaa. Cameochemicals.noaa.gov. [2016-09-22]. (原始內容存檔於2016-12-08).