N,N'-亞甲基二脲

化合物

N,N'-亞甲基二脲 (MDU)是一種有機化合物,化學式為CH2(NHC(O)NH2)2,白色固體,218 °C分解[1]。它可由尿素甲醛反應製得。[2]它和4-氨基苯甲酸反應,可以得到1,2,3,4-四氫喹唑啉-2-酮-6-甲酸。[3]

N,N'-亞甲基二脲
IUPAC名
(carbamoylamino)methylurea
別名 methylenebis(urea)
識別
CAS號 13547-17-6  checkY
PubChem 61645
ChemSpider 55553
SMILES
 
  • C(NC(=O)N)NC(=O)N
Beilstein 1812254
Gmelin 694187
EINECS 236-918-5
ChEBI 10790
KEGG C06381
性質
化學式 C3H8N4O2
摩爾質量 132.12 g·mol−1
外觀 白色固體
熔點 203 °C(476 K)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 有害性
H-術語 H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

  1. ^ Hiroaki Kadowaki. NEW COMPOUNDS OF UREA-FORMALDEHYDE CONDENSATION PRODUCTS. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1936-03, 11 (3): 248–261 [2021-04-06]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.11.248 (英語). 
  2. ^ Oliver Steinhof, Éléonore J. Kibrik, Günter Scherr, Hans Hasse. Quantitative and qualitative 1 H, 13 C, and 15 N NMR spectroscopic investigation of the urea-formaldehyde resin synthesis: 1 H, 13 C and 15 N NMR spectroscopic investigation of UF resin synthesis. Magnetic Resonance in Chemistry. 2014-04, 52 (4): 138–162 [2021-04-06]. doi:10.1002/mrc.4044 (英語). 
  3. ^ Anjani K. Tiwari, A.K. Mishra, Aruna Bajpai, Pushpa Mishra, R.K. Sharma, V.K. Pandey, Vinay Kumar Singh. Synthesis and pharmacological study of novel pyrido-quinazolone analogues as anti-fungal, antibacterial, and anticancer agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2006-09, 16 (17): 4581–4585 [2021-04-06]. doi:10.1016/j.bmcl.2006.06.015 (英語).