N,N'-亞甲基二脲
化合物
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N,N'-亞甲基二脲 (MDU)是一種有機化合物,化學式為CH2(NHC(O)NH2)2,白色固體,218 °C分解[1]。它可由尿素和甲醛反應製得。[2]它和4-氨基苯甲酸反應,可以得到1,2,3,4-四氫喹唑啉-2-酮-6-甲酸。[3]
N,N'-亞甲基二脲 | |
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IUPAC名 (carbamoylamino)methylurea | |
別名 | methylenebis(urea) |
識別 | |
CAS號 | 13547-17-6 |
PubChem | 61645 |
ChemSpider | 55553 |
SMILES |
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Beilstein | 1812254 |
Gmelin | 694187 |
EINECS | 236-918-5 |
ChEBI | 10790 |
KEGG | C06381 |
性質 | |
化學式 | C3H8N4O2 |
摩爾質量 | 132.12 g·mol−1 |
外觀 | 白色固體 |
熔點 | 203 °C(476 K) |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | 有害性 |
H-術語 | H315, H319, H335 |
P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
- ^ Hiroaki Kadowaki. NEW COMPOUNDS OF UREA-FORMALDEHYDE CONDENSATION PRODUCTS. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1936-03, 11 (3): 248–261 [2021-04-06]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.11.248 (英語).
- ^ Oliver Steinhof, Éléonore J. Kibrik, Günter Scherr, Hans Hasse. Quantitative and qualitative 1 H, 13 C, and 15 N NMR spectroscopic investigation of the urea-formaldehyde resin synthesis: 1 H, 13 C and 15 N NMR spectroscopic investigation of UF resin synthesis. Magnetic Resonance in Chemistry. 2014-04, 52 (4): 138–162 [2021-04-06]. doi:10.1002/mrc.4044 (英語).
- ^ Anjani K. Tiwari, A.K. Mishra, Aruna Bajpai, Pushpa Mishra, R.K. Sharma, V.K. Pandey, Vinay Kumar Singh. Synthesis and pharmacological study of novel pyrido-quinazolone analogues as anti-fungal, antibacterial, and anticancer agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2006-09, 16 (17): 4581–4585 [2021-04-06]. doi:10.1016/j.bmcl.2006.06.015 (英語).